Сорбция воды сульфатами натрия, меди и магния, диспергированными в мезопорах силикагеля и оксида алюминия
Научная публикация
| Общее |
Язык:
Русский,
Жанр:
Статья (Full article),
Статус опубликования:
Опубликована,
Оригинальность:
Оригинальная
|
| Журнал |
Журнал физической химии
ISSN: 0044-4537
|
| Вых. Данные |
Год: 2003,
Том: 77,
Номер: 10,
Страницы: 1906-1911
Страниц
: 6
|
| Авторы |
Гордеева Л.Г.
1
,
Глазнев И.С.
2
,
Аристов Ю.И.
1
|
| Организации |
| 1 |
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН
|
| 2 |
Новосибирский национальный исследовательский государственный университет
|
|
Синтезированы новые композитные сорбенты Ка 2804/(силикагель КСК), C11SO4/KCK, MgSO/j/KCK и MgSO^OKCHfl алюминия) и изучено их сорбционное равновесие с водой в интервале давлений паров воды от 10 до 50 мбар и температур от 20 до 300°С. Установлено, что сорбционное равновесие и фазовый состав сульфатов Mg, Na и Си, заключенных в поры силикагеля КСК, зависят от концентрации соли в композите; при низком содержании соли она образует в порах рентгеноаморфную фазу, состав которой монотонно изменяется при изменении давления паров воды и температуры, т.е. система "дисперсная соль - вода" является дивариантной. Показано, что в системах с более высоким содержанием сульфатов Mg и Na в порах формируется кристаллическая фаза соли, дисперсность которой определяется размером пор силикагеля и составляет 15-25 нм. Отмечено, что при сорбции паров воды этими системами в порах происходит образование кристаллогидрата соли с фиксированным составом, вариантность таких систем равна 1; при дальнейшей сорбции паров в порах образуется раствор соли, и системы становятся дивариантными. Установлено, что интервал концентрации соли, при которой в порах формируется кристаллическая фаза, отличается для различных солей и составляет 15-25 мае. %. Обсуждаются закономерности сорбции воды дисперсными сульфатами в сравнении с обнаруженными ранее для галогенидов Са и Li, помещенных в те же матрицы.