Synthesis of Diastereomeric Spirocyclic Nitroxyl Radicals of 3-Imidazoline Series with Two Mesogenic Groups Научная публикация
Журнал |
Chemistry of Heterocyclic Compounds
ISSN: 0009-3122 , E-ISSN: 1573-8353 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Вых. Данные | Год: 2014, Том: 50, Номер: 8, Страницы: 1113-1125 Страниц : 13 DOI: 10.1007/s10593-014-1571-7 | ||||||
Ключевые слова | 4-hydroxycyclohexanone, 3-imidazolines, spirocyclic nitroxyl radicals, condensation, Mitsunobu acylation | ||||||
Авторы |
|
||||||
Организации |
|
Реферат:
Alkylaromatic α-hydroxylamino ketones with a p-hydroxy(alkoxy)aryl substituent were used for the preparation of stable diastereomeric spirocyclic nitroxyl radicals of 3-imidazoline series, having two different or identical mesogenic groups in the molecule. The molecular structure of these compounds was determined by NMR study of their diamagnetic reduced derivatives.
Библиографическая ссылка:
Zaitseva E.V.
, Shernyukov A.V.
, Amitina S.A.
, Tamura R.
, Grigor'ev I.A.
, Mazhukin D.G.
Synthesis of Diastereomeric Spirocyclic Nitroxyl Radicals of 3-Imidazoline Series with Two Mesogenic Groups
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2014. V.50. N8. P.1113-1125. DOI: 10.1007/s10593-014-1571-7 WOS Scopus РИНЦ
Synthesis of Diastereomeric Spirocyclic Nitroxyl Radicals of 3-Imidazoline Series with Two Mesogenic Groups
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2014. V.50. N8. P.1113-1125. DOI: 10.1007/s10593-014-1571-7 WOS Scopus РИНЦ
Оригинальная:
Зайцева Е.В.
, Шернюков А.В.
, Амитина С.А.
, Тамура Р.
, Григорьев И.А.
, Мажукин Д.Г.
Синтез диастереомерных спироциклических нитроксильных радикалов ряда 3-имидазолина с двумя мезогенными группами
Химия гетероциклических соединений. 2014. Т.50. №8. С.1207-1220.
Синтез диастереомерных спироциклических нитроксильных радикалов ряда 3-имидазолина с двумя мезогенными группами
Химия гетероциклических соединений. 2014. Т.50. №8. С.1207-1220.
Даты:
Поступила в редакцию: | 26 мар. 2014 г. |
Опубликована online: | 8 окт. 2014 г. |
Опубликована в печати: | 1 нояб. 2014 г. |
Идентификаторы БД:
Web of science | WOS:000344093400006 |
Scopus | 2-s2.0-84921937001 |
РИНЦ | 24030915 |
Chemical Abstracts | 2014:1712609 |
Chemical Abstracts (print) | 161:647153 |
OpenAlex | W2002277872 |