Convenient Synthesis of 3,5-Disubstituted N-Salicylidene-4-allyloxyanilines Научная публикация
Журнал |
Russian Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1070-4280 , E-ISSN: 1608-3393 |
||||
---|---|---|---|---|---|
Вых. Данные | Год: 2010, Том: 46, Номер: 12, Страницы: 1888-1890 Страниц : 3 DOI: 10.1134/S1070428010120195 | ||||
Ключевые слова | Schiff Base; Allyl Bromide; Anhydrous Potassium Carbonate; Salicylidene; Convenient Synthesis | ||||
Авторы |
|
||||
Организации |
|
Реферат:
We now propose a more convenient alternative procedure for the synthesis of Schiff bases from p-aminophenol in
a smaller number of steps.
Библиографическая ссылка:
Oleinik I.I.
, Oleinik I.V.
, Ivanchev S.S.
, Tolstikov G.A.
Convenient Synthesis of 3,5-Disubstituted N-Salicylidene-4-allyloxyanilines
Russian Journal of Organic Chemistry. 2010. V.46. N12. P.1888-1890. DOI: 10.1134/S1070428010120195 WOS Scopus РИНЦ
Convenient Synthesis of 3,5-Disubstituted N-Salicylidene-4-allyloxyanilines
Russian Journal of Organic Chemistry. 2010. V.46. N12. P.1888-1890. DOI: 10.1134/S1070428010120195 WOS Scopus РИНЦ
Оригинальная:
Олейник И.И.
, Олейник И.В.
, Иванчев С.С.
, Толстиков Г.А.
Удобный способ синтеза 3, 5-дизамещенных N-салицилиден-4-аллилоксианилинов
Журнал органической химии. 2010. Т.46. №12. С.1873-1875.
Удобный способ синтеза 3, 5-дизамещенных N-салицилиден-4-аллилоксианилинов
Журнал органической химии. 2010. Т.46. №12. С.1873-1875.
Даты:
Поступила в редакцию: | 3 июн. 2009 г. |
Опубликована в печати: | 1 дек. 2010 г. |
Опубликована online: | 5 февр. 2011 г. |
Идентификаторы БД:
Web of science | WOS:000286985900019 |
Scopus | 2-s2.0-79951507701 |
РИНЦ | 16698869 |
Chemical Abstracts | 2011:154123 |
Chemical Abstracts (print) | 154:310284 |
OpenAlex | W2052251248 |
Цитирование в БД:
БД | Цитирований |
---|---|
OpenAlex | 1 |