Аминирование терпеновых спиртов в присутствии нанесенных Au катализаторов для синтеза биологически активных соединений Conference Abstracts
Conference |
ХХIX Научно-техническая конференция «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии» с участием иностранных учёных 28 Sep - 1 Oct 2015 , Новосибирск |
||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Source | XXIX Научно-техническая конференция «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии» : Тезисы докладов Compilation, НИОХ СО РАН. Новосибирск.2015. 141 c. |
||||||||||
Output data | Year: 2015, Pages: 50 Pages count : 1 | ||||||||||
Authors |
|
||||||||||
Affiliations |
|
Abstract:
Амины являются ценными строительными блоками, входящими в структуру многих фармакологических агентов, используемых для лечения общих психических расстройств, депрессивных состояний, болей различной природы, а также хронических нервных заболеваний, вызванных прогрессирующими нарушениями в деятельности центральной нервной системы. Одним из перспективных подходов для синтеза новых биологически активных аминов является получение азотсодержащих соединений на основе монотерпеноидов. У некоторых полученных ранее соединений такого типа обнаружена высокая биологическая активность, среди которых антиэпилептическая, противовирусная и анксиолитическая активности [1]. Целью данной работы является разработка методики направленного синтеза перспективных биологически активных аминов заданной структуры на основе монотерпеновых спиртов по реакции аминирования спиртов в присутствии золотосодержащих катализаторов.
Исследование реакции жидкофазного аминирования терпеновых спиртов проводили в присутствии Au, AuPd и (для сравнения) Pd катализаторов нанесенных на различные оксидные носители (ZrO2, MgO, Al2O3, CeO2, La2O3). В качестве модельных соединений были выбраны миртенол, который является первичным монотерпеновым спиртом природного происхождения, и анилин. В результате проведенных исследований реакции аминирования миртенола анилином было изучено влияние природы оксидного носителя, присутствия другого металла в составе катализатора (биметаллические катализаторы), а также окислительно-восстановительных условий формирования активного Au компонента на активность и селективность образования основных продуктов в реакции. Показано, что наиболее активным и селективным является Au/ZrO2 катализатор, прошедший окислительную термообработку, в котором соотношение основных и кислотных центров на поверхности носителя является наиболее благоприятным среди исследованных катализаторов [2]. В присутствии наиболее селективного Au/ZrO2 катализатора были изучены основные кинетические закономерности аминирования миртенола анилином. Предложены схема механизма и кинетическая модель реакции с учетом вклада процессов дезактивации [3].
Литература
1. Толстикова, Т.Г. и др. ДАН. Химия, 2008, 422, 490.
2. Demidova, Yu.S., Simakova, I.L., Estrada, M., Beloshapkin, S., Suslov, E.V., Korchagina, D.V., Volcho, K.P., Salakhutdinov, N.F., Simakov, A.V., Murzin, D.Yu. Appl. Catal. A 2013, 464-465, 348-356.
3. Demidova, Yu.S., Simakova, I.L., Wärnå, J., Simakov, A.V., Murzin, D.Yu. Chem. Eng. J. 2014, 238, 164-171.
Cite:
Демидова Ю.С.
, Симакова И.Л.
, Суслов Е.В.
, Волчо К.П.
, Салахутдинов Н.Ф.
, Симаков А.В.
, Мурзин Д.Ю.
Аминирование терпеновых спиртов в присутствии нанесенных Au катализаторов для синтеза биологически активных соединений
In compilation XXIX Научно-техническая конференция «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии» : Тезисы докладов. – НИОХ СО РАН., 2015. – C.50.
Аминирование терпеновых спиртов в присутствии нанесенных Au катализаторов для синтеза биологически активных соединений
In compilation XXIX Научно-техническая конференция «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии» : Тезисы докладов. – НИОХ СО РАН., 2015. – C.50.
Identifiers:
No identifiers
Citing:
Пока нет цитирований