Магнийсодержащие катализаторы декарбоксилирования бионефти
Full article
| Общее |
Language:
Русский,
Genre:
Full article,
Status:
Published,
Source type:
Original
|
| Journal |
Катализ в промышленности
ISSN: 1816-0387
|
| Output data |
Year: 2013,
Number: 2,
Pages: 52-61
Pages count
: 10
|
| Authors |
Хромова С.А.
1,2
,
Смирнов А.А.
1,2
,
Селищева С.А.
1,2
,
Кукушкин Р.Г.
1,2
,
Дундич В.О.
1
,
Трусов Л.И.
3
,
Яковлев В.А.
1,2
|
| Affiliations |
| 1 |
Boreskov Institute of Catalysis SB RAS
|
| 2 |
Novosibirsk State University
|
| 3 |
ООО «Ассоциация “АСПЕКТ”», г.Москва
|
|
Funding (3)
|
1
|
Council for Grants of the President of the Russian Federation
|
НШ-524.2012.3
|
|
2
|
The Ministry of Education and Science of the Russian Federation
|
16.526.11.6003
|
|
3
|
The Ministry of Education and Science of the Russian Federation
|
16.740.11.0683
|
В настоящее время одним из перспективных методов перера- ботки возобновляемого сырья является пиролиз, позволяю- щий получать жидкие органические продукты (бионефть) из биомассы. Для получения из бионефти продуктов топливного назначения необходимо ее предварительное облагоражива- ние. Целесообразно проводить этот процесс в две стадии, первая из которых, декарбоксилирование, позволяет сни- зить агрессивность (кислотность) сырья и потребление во- дорода на второй стадии. Для декарбоксилирования обычно используют катализаторы на основе благородных металлов. Есть также примеры применения более дешевых катализаторов на основе оксидов щелочноземельных металлов, од- нако их недостаточная стабильность является существенной проблемой. В настоящей работе исследованы активность катализаторов на основе MgO в реакции декарбоксилирова- ния модельного соединения бионефти – пентановой кисло- ты, а также влияние модифицирующих добавок на стабиль- ность магнийсодержащих катализаторов. Процесс проводили в инертной атмосфере при температуре 350 °С и давлении0,50 МПа. Показано, что при увеличении температуры прокал- ки MgO до 1200 °С, а также при введении стабилизирующих добавок (Al2O3, SiO2 и ZrO2) дезактивация происходит главнымобразом за счет образования карбонатов, а не растворимыхсолей магния, в связи с чем такие катализаторы более перс- пективны с точки зрения возможности регенерации.