Катализатор для синтеза метилмеркаптана
Patents
Language: |
Русский |
Type: |
Certificate of authorship |
Number |
SU 1316127 A1 |
Request number: |
3935058/04 |
Request date: |
Jul 23, 1985 |
patent.field.start_date: |
|
Registration date: |
Oct 20, 1996 |
patent.field.request_publication_date: |
|
Authors |
Машкина А.В.
,
Яковлева В.И.
,
Горбунов Б.Н.
,
Попов А.В.
,
Тихова А.С.
,
Садовникова М.А.
,
Борисова Т.В.
,
Павлюхина Л.А.
,
Савостин Ю.А.
|
Affiliations |
1 |
Институт катализа СО АН СССР
|
2 |
Специальное конструкторско-технологическое бюро катализаторов с опытным производством
|
3 |
Научно-исследовательский институт химикатов для полимерных материалов
|
|
Катализатор для синтеза метилмеркаптана из метилового спирта и сероводорода, включающий вольфрамат калия и оксид алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и избирательности катализатора, он дополнительно содержит оксид бора при следующем содержании компонентов, мас.
Вольфрамат калия 12,0 15,0
Оксид бора 2,0 3,6
Оксид алюминия Остальное
Изобретение относится к катализаторам для синтеза метилмеркаптана из метилового спирта и сероводорода. Метилмеркаптан является препаратом, использующимся в качестве исходного сырья для получения метионина, сельскохозяйственных химикатов и прочих химических соединений.
Целью изобретения является повышение активности и избирательности катализатора за счет дополнительного содержания в составе катализатора оксида бора при определенном содержании компонентов.
FIELD: catalytic chemistry.
SUBSTANCE: additional component is added to the catalyst for synthesis of methylmercaptan from methyl alcohol and hydrogen sulfide resulted in the following catalyst composition: 12 wt % tungsten potassium, 2-3.5 wt % boron oxide, the rest being aluminium oxide. The catalyst is prepared by mixing aqueous solutions of boric acid and potassium tungstate with aluminium hydroxide, or by mixing aqueous solutions of boric acid and potassium tungstate with aluminium hydroxide, or by mixing aqueous solution of boric acid with a mixture of dry aluminium hydroxide and potassium tungstate followed by heat treatment at 380-390 C, or by mixing boric acid with aluminium hydroxide followed by calcination at 490-500 C, impregnating potassium tungstate solution, drying and calcination at 380-390 C. Testing of the catalyst was carried out at hydrogen sulfide to methyl alcohol mole ratio 1.8:1 and at the temperature 320-375 C, the conditional contact time being 18-25 s. Catalyst productivity and selectivity in respect to methylmercaptan (11.2 mole/h per 1 l of catalyst and 95-97%, respectively) as compared to former data (4.7 and 91) is markedly improved.
EFFECT: improved catalyst activity.
1 tbl