Синтез и свойства комплексов меди(II) и кобальта(II) c хиральным производным пиразолин-5-ола, полученного на основе терпена (+)-3-карена
Научная публикация
| Общее |
Язык:
Русский,
Жанр:
Статья (Full article),
Статус опубликования:
Опубликована,
Оригинальность:
Оригинальная
|
| Журнал |
Координационная химия
ISSN: 0132-344X
|
| Вых. Данные |
Год: 2008,
Том: 34,
Номер: 10,
Страницы: 774-779
Страниц
: 6
|
| Авторы |
Савельева З.А.
1
,
Глинская Л.А.
1
,
Клевцова Р.Ф.
1
,
Богуславский Е.Г.
1
,
Попов С.А.
2
,
Семиколенова Н.В.
3
,
Ткачев А.В.
2
,
Захаров В.А.
3
,
Ларионов С.В.
1
|
| Организации |
| 1 |
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
|
| 2 |
Новосибирский институт органической химии имени Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук
|
| 3 |
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН
|
|
Синтезированы и охарактеризованы координационные соединения [CuLCl2] (I), [CoLCl2] (II), CuLBr2 (III),
где L - производное оптически активного пиразолин-5-ола, полученного на основе терпена (+)-3-карена.
По данным РСА, кристаллическая структура I и II (ромбическая сингония) построена из одноядерных ацентричных молекул. В молекулах комплексов ион Cu2+ или Co2+ координирует два атома N бидентатного циклообразующего лиганда L и два атома Cl по вершинам искаженного тетраэдра. Межмолекулярные контакты и водородные связи Cl(1)...H-O(1) приводят к образованию колонок, параллельных оси у. Значения µэф для I и III, равные 1.83 и 1.81 М.Б. соответственно, отвечают электронной конфигурации d9. Для II µ эф = 4.42 М.Б., что согласуется с тетраэдрическим строением координационного узла СоСl2N2. Соединения I, III исследованы методом ЭПР.