Конструирование и синтез искусственных рибонуклеаз на основе 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана и имидазола
Научная публикация
| Общее |
Язык:
Русский,
Жанр:
Статья (Full article),
Статус опубликования:
Опубликована,
Оригинальность:
Оригинальная
|
| Журнал |
Известия Академии наук. Серия химическая
ISSN: 0002-3353
|
| Вых. Данные |
Год: 2002,
Номер: 7,
Страницы: 1014-1024
Страниц
: 11
|
| Авторы |
Коневец Д.А.
1
,
Бекк И.Э.
2
,
Шишкин Г.В.
1
,
Власов В.В.
1
,
Сильников В.Н.
1
|
| Организации |
| 1 |
Новосибирский институт биоорганической химии Сибирского отделения Российской академии наук, Российская Федерация, 630090 Новосибирск, просп. Акад. Лаврентьева, 8
|
| 2 |
Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук, Российская Федерация, 630090 Новосибирск, просп. Акад. Лаврентьева, 5
|
|
Информация о финансировании (6)
|
1
|
Civilian Research and Development Foundation
|
REC-008
|
|
2
|
Российский фонд фундаментальных исследований
|
00-15-97969
|
|
3
|
Российский фонд фундаментальных исследований
|
99-04-49538
|
|
4
|
Президиум СО РАН
|
|
|
5
|
Министерство образования и науки Российской Федерации
|
2000.5.91
|
|
6
|
Wellcome Trust
|
063630
|
В обзоре обобщены результаты работ авторов по конструированию высокоэффективных катализаторов гидролиза фосфодиэфирных связей в РНК, содержащих остаток имидазола в составе каталитического домена, одно или несколько бис-кватернизованных колец 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана в качестве поликатионного РНК-связывающего домена и липофильный радикал. Предложен универсальный подход к синтезу искусственных рибонуклеаз такого типа, позволяющий варьировать не только число положительных зарядов в РНК-связывающем домене и структуру каталитического центра, а также их взаиморасположение, но и доменную структуру молекулы в целом. Анализ каталитических свойств синтезированных конструкций дает возможность оптимизировать доменную структуру и геометрию молекулы, обусловливающие ее максимальную рибонуклеазную активность