Влияние температуры прокаливания и состава системы MnOx–ZrO2 на ее структуру и каталитические свойства в реакции окисления СО
Научная публикация
Общее |
Язык:
Русский,
Жанр:
Статья (Full article),
Статус опубликования:
Опубликована,
Оригинальность:
Оригинальная
|
Журнал |
Кинетика и катализ
ISSN: 0453-8811
|
Вых. Данные |
Год: 2018,
Том: 59,
Номер: 1,
Страницы: 127-135
Страниц
: 9
DOI:
10.7868/S0453881118010136
|
Ключевые слова |
катализаторы MnOx–ZrO2, окисление СО |
Авторы |
Афонасенко Т.Н.
1
,
Булавченко О.А.
2,3
,
Гуляева Т.И.
1
,
Цыбуля С.В.
2,3
,
Цырульников П.Г.
1
|
Организации |
1 |
ФГБУН Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, ул. Нефтезаводская, 54, Омск, 644040, Россия
|
2 |
ФГБУН Институт катализа СО РАН, просп. Акад. Лаврентьева, 5, Новосибирск, 630090, Россия
|
3 |
ФГАОУ ВО Новосибирский государственный университет, ул. Пирогова, 2, Новосибирск, 630090, Россия
|
|
Информация о финансировании (1)
1
|
Российский научный фонд
|
14-23-00037
|
Изучено влияние температуры прокаливания и состава системы MnOх-ZrO2 на ее структурные характеристики и каталитические свойства в реакции окисления СО. Согласно данным рентгенофазового анализа и термопрограммированного восстановления Н2, повышение температуры прокаливания Mn0.12Zr0.88O2 от 450 до 900 °С вызывает структурное преобразование системы, которое сопровождается распадом твердого раствора с выходом ионов марганца из структуры ZrO2 и образованием сначала высокодисперсных частиц MnOх, а затем окристаллизованной фазы Mn3O4. Зависимость каталитической активности MnOх-ZrO2 в реакции окисления СО от температуры прокаливания имеет экстремальный вид. Максимальная активность наблюдается после прокаливания при 650-700 °С, т.е. при температурах, которые являются предельными для существования твердого раствора ионов марганца в кубической модификации ZrO2. Если содержание марганца больше, чем в образце Mn0.4Zr0.6O2, изменяется фазовый состав системы: фаза твердого раствора дополняется фазами Mn2O3 и β-Mn3O4. Максимальную каталитическую активность проявляют образцы состава Mn0.4Zr0.6O2-Mn0.6Zr0.4O2, что, вероятно, обусловлено, помимо увеличения дисперсности частиц самого твердого раствора, присутствием на их поверхности высокодисперсных частиц MnOx, не вошедших в состав твердого раствора.