Активация алканов ионами переходных металлов в газовой фазе Тезисы доклада
Конференция |
V Всероссийская научно молодежная школа-конференция "Химия под знаком СИГМА: исследования, инновации, технологии" 15-20 мая 2016 , Омск |
||
---|---|---|---|
Сборник | Химия под знаком СИГМА: исследования, инновации, технологии: тезисы докладов V Всероссийской научной молодежной школы-конференции, 15-20 мая, 2016, Омск Сборник, ИППУ СО РАН. Омск.2016. 386 c. ISBN 9785904916114. |
||
Вых. Данные | Год: 2016, Страницы: 9-10 Страниц : 2 | ||
Авторы |
|
||
Организации |
|
Реферат:
Наиболее важным стимулом исследования ионно-молекулярных реакций на современном этапе является интерес к ним в таких областях, как теоретическая, физическая, органическая, металлоорганическая химия и катализ. Это связано с надеждой приблизиться к пониманию механизмов химических реакций и кинетики процессов в том смысле, что удастся разделить собственно свойства изолированных ионов или молекул от эффектов окружения (сольватации) растворителем или поверхностью твердого тела. Исследования газо-фазной химии ионов переходных металлов важны для катализа, поскольку могут рассматриваться в качестве экспериментальных моделей взаимодействия активных центров (АЦ) с молекулами реагентов.Бинарные и сложные оксиды переходных металлов являются катализаторами многих промышленно важных реакций, таких как полное и парциальное окисление, дегидрирование, метатезис и скелетная изомеризация углеводородов и т.д. Считается, что АЦ катализаторов указанных каталитических превращений являются поверхностные низкокоординированные ионы металлов находящиеся в окружении атомов матрицы твердого тела. При протекании гетерогенной химической реакции молекулы субстратов реагируют с данными локальными образованиями - АЦ, а не со всей общей поверхностью твердого тела. Данная точка зрения частично подтверждается экспериментами по селективному отравлению поверхности оксидных катализаторов. В несколько модифицированном виде эта же идея часто используется в квантово-химических расчетах свойств промежуточных поверхностных комплексов (ППК), так называемый “кластерный подход”. В рамках этого приближения, в расчетах стараются учесть взаимодействие только атомов субстрата и нескольких поверхностных атомов АЦ катализатора, предполагая, что влияние более удаленных атомов пренебрежимо мало (т.е. достаточно произвольно выделяют некоторый, обычно небольшой структурный фрагмент поверхности катализатора).
Естественно, что проблема обоснованности выбора размера кластера в расчетах структурно-химических свойств ППК является совсем не простой, и часто зависит от того, какие именно конкретные свойства ППК предполагается моделировать. В этой связи, одним из перспективных направлений является исследование реакционной способности изолированных активных центров. В качестве модельных систем выбраны катионы металлов и небольшие (субатомные) кластерные частицы оксоионов переходных металлов VI - VIII групп. Рассмотрены методы генерации ионов и оксоионов в газовой фазе, влияние возбужденных состояний ионов на их реакционную способность, механизмы активации алканов и алкенов.
Библиографическая ссылка:
Гончаров В.Б.
Активация алканов ионами переходных металлов в газовой фазе
В сборнике Химия под знаком СИГМА: исследования, инновации, технологии: тезисы докладов V Всероссийской научной молодежной школы-конференции, 15-20 мая, 2016, Омск. – ИППУ СО РАН., 2016. – C.9-10. – ISBN 9785904916114.
Активация алканов ионами переходных металлов в газовой фазе
В сборнике Химия под знаком СИГМА: исследования, инновации, технологии: тезисы докладов V Всероссийской научной молодежной школы-конференции, 15-20 мая, 2016, Омск. – ИППУ СО РАН., 2016. – C.9-10. – ISBN 9785904916114.
Идентификаторы БД:
Нет идентификаторов
Цитирование в БД:
Пока нет цитирований