Никелевые катализаторы на основе пористого никеля для реакции паровой конверсии метана
Научная публикация
Общее |
Язык:
Русский,
Жанр:
Статья (Full article),
Статус опубликования:
Опубликована,
Оригинальность:
Оригинальная
|
Журнал |
Кинетика и катализ
ISSN: 0453-8811
|
Вых. Данные |
Год: 2008,
Том: 49,
Номер: 3,
Страницы: 449-456
Страниц
: 7
|
Авторы |
Сабирова З.А.
1
,
Данилова М.М.
1
,
Зайковский В.И.
1
,
Кузин Н.А.
1
,
Кириллов В.А.
1
,
Кригер Т.А.
1
,
Мещеряков В.Д.
1
,
Рудина Н.А.
1
,
Бризицкий О.Ф.
2
,
Хробостов Л.Н.
2
|
Организации |
1 |
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН
|
2 |
Российский федеральный ядерный центр — Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики
|
|
Методами рентгенографии, низкотемпературной адсорбции азота и электронной в сочетании с рентгеноспектральным микроанализом исследовано влияние условий синтеза на фазовый состав и текстуру носителей на основе пористого никеля, взятого в виде пластин, с нанесенной подложкой оксида магния, а также изучены нанесенные на них никелевые катализаторы. Показано, что при термической обработке Mg(NO3)2 в азоте формируется подложка оксида магния с невысокой удельной поверхностью (носитель I); замена азота на водород приводит к увеличению поверхности (носитель II). Установлено, что в процессе формирования MgO происходит внедрение №2+-ка-тионов из оксидной пленки в подложку, которые при последующем восстановлении в водороде или под воздействием реакционной среды образуют дисперсные кристаллиты никеля. Найдено, что носители с оксидной подложкой характеризуются более высокой активностью в реакции паровой конверсии метана относительно исходного металлического никеля. Нанесенные на носители I и II никелевые катализаторы имеют близкую активность. При испытаниях в реакции длительностью 50 ч активность катализаторов стабильна; методом ПЭМ не обнаружено образования отложений углерода.