Нанесенные на пористый носитель вольфраматциркониевые катализаторы для изомеризации гептана
Full article
Journal |
Катализ в промышленности
ISSN: 1816-0387
|
Output data |
Year: 2023,
Volume: 23,
Number: 5,
Pages: 6-13
Pages count
: 8
DOI:
10.18412/1816-0387-2023-5-6-13
|
Tags |
изомеризация, гептан, вольфраматсодержащий диоксид циркония, оксид алюминия, нанесенные катализаторы. |
Authors |
Смоликов М.Д.
1
,
Шкуренок В.А.
1
,
Яблокова С.С.
1
,
Казанцев К.В.
1
,
Гуляева Т.И.
1
,
Муромцев И.В.
1
,
Лавренов А.В.
1
|
Affiliations |
1 |
Центр новых химических технологий ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН, Омск, Россия
|
|
Funding (1)
1
|
Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation
|
0239-2021-0006
|
Приготовлены новые WO3-ZrO2 катализаторы с активным металлом палладием на пористых носителях оксидах алюминия различного фазового состава. В качестве носителей использовались оксиды алюминия фирмы Sasol, формованные в виде экструдатов (E), и сферические оксиды алюминия (S), в которых фазовый состав представлен θ-Al2O3, δ-Al2O3 и α-Al2O3 модификациями оксида алюминия. Показано, что фазовый состав носителя оказывает существенное влияние на активность нанесенных катализаторов Pd/WO3-ZrO2 на их основе. При переходе от набора θ- и δ-фаз Al2O3 к фазовому составу θ- и α-Al2O3 наблюдается увеличение активности катализаторов, о чем свидетельствует смещение температурных зависимостей конверсии гептана в область более низких температур на 10–30 °С. Появление фазы α-Al2O3 сопровождается снижением удельной поверхности катализаторов, что приводит к увеличению плотности кислотных центров и, как следствие, изменению активности. Катализаторы Pd/WZ, нанесенные на носители S, характеризуются более высокой кислотностью (3,7–6,3 мкмоль/м2) по сравнению с образцами, нанесенными на носители E (2,8–3,6 мкмоль/м2). Повышенная кислотность катализаторов Pd/WZ/S приводит к усилению побочных реакций крекинга гептана с образованием газообразных С1–С4 углеводородов. В свою очередь, умеренная кислотность катализаторов Pd/WZ/E способствует более высокой селективности образования изомеров гептана (89,2–89,3 % при конверсии гептана 81,5–83,2 %), по сравнению с катализаторами, нанесенными на носители S (селективность изомеризации 84,9–85,6 % при конверсии гептана 80,4–81,4 %).