Sciact
  • EN
  • RU

Two Routes of Heterocyclization of 2-Alkynylanthraquinone-1-diazonium Salts. The Synthesis of 1H-Naphtho[2,3-h]cinnoline-4,7,12-trione Научная публикация

Журнал Tetrahedron
ISSN: 0040-4020 , E-ISSN: 1464-5416
Вых. Данные Год: 2001, Том: 57, Номер: 7, Страницы: 1331-1334 Страниц : 4 DOI: 10.1016/S0040-4020(00)01101-7
Ключевые слова 3-Substituted naphthoindazolediones and naphthocinnolinetriones, Heterocyclization, ortho-alkynylarenediazonium salts, Richter reaction
Авторы Fedenok Lidiya G. 1 , Barabanov Igor I. 1 , Ivanchikova Irena D. 1
Организации
1 Institute of Chemical Kinetics and Combustion, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences, Novosibirsk 630090, Russia

Реферат: The possibility of the heterocyclization of vic-alkynylanthraquinonediazonium salts with the formation of a 5- or 6-membered ring, depending on the reaction conditions, is established. The heterocyclization of 2-alkynyl-9,10-anthraquinone-1-diazonium salts to form 1H-naphtho[2,3-h]cinnoline-4,7,12-triones is reported.
Библиографическая ссылка: Fedenok L.G. , Barabanov I.I. , Ivanchikova I.D.
Two Routes of Heterocyclization of 2-Alkynylanthraquinone-1-diazonium Salts. The Synthesis of 1H-Naphtho[2,3-h]cinnoline-4,7,12-trione
Tetrahedron. 2001. V.57. N7. P.1331-1334. DOI: 10.1016/S0040-4020(00)01101-7 WOS Scopus РИНЦ CAPlusCA OpenAlex
Даты:
Поступила в редакцию: 2 авг. 2000 г.
Принята к публикации: 16 нояб. 2000 г.
Опубликована в печати: 11 февр. 2001 г.
Опубликована online: 19 февр. 2001 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000166894100024
Scopus: 2-s2.0-0035843383
РИНЦ: 13388448
Chemical Abstracts: 2001:118792
Chemical Abstracts (print): 134:311148
OpenAlex: W2950206134
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Web of science 15
Scopus 17
OpenAlex 15
Альметрики: