Реферат: 2-Метил-1,4-диацетоксинафталин получен каталитическим гидроацетилированием (ГА) 2-метил-1,4-нафтохинона водородом и Ac(,2)O в растворе АсОН при 60(''ГРАД')C в присутствии дисперсного Pd, нанесенного на поверхности активных носителей. Предполагается, что реакция ГА состоит из пяти стадий, из к-рых лимитирующей является стадия перегруппировки 2-метил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1,4-диона (дикетона) в 2-метил-1,2-дигидронафталин-4-ол-1-он (кетоенол). Показано, что повышение скорости реакции ГА может быть достигнуто подбором носителя и адсорбцией H(,3)PO(,4) на его поверхности. Наиболее активными и химически стойкими в отношении Ac(,2)O и АсОН оказались системы с Pd, нанесенным на Nb(,2)O(,5), TiO(,2), ZrO(,2). Выход целевого продукта за 50 мин на отдельных образцах катализаторов превышал 95%. Предложены пути дальнейшего совершенствования катализаторов ГА

Библиографическая ссылка: Матвеев К.И. , Жижина Е.Г. , Одяков В.Ф. , Коцаренко Н.С. , Шмачкова В.П.
Синтез 2-метил-1,4-диацетоксинафталина (витамина К4) каталитическим гидроацетилированием 2-метил-1,4-нафтохинона
Кинетика и катализ. 1997. Т.38. №1. С.76-82. РИНЦ

Переводная: Matveev K.I. , Zhizhina E.G. , Odyakov V.F. , Kotsarenko N.S. , Shmachkova V.P.
Synthesis of 2-Methyl-1,4-diacetoxynaphthalene (Vitamin K4) by Catalytic Hydroacetylation of 2-Methyl-1,4-naphthoquinone
Kinetics and Catalysis. 1997. V.38. N1. P.64-69. WOS Scopus РИНЦ CAPlusCA

Даты:

Поступила в редакцию:

28 дек. 1994 г.

Идентификаторы БД:

РИНЦ:

21462620

Цитирование в БД:

БД	Цитирований
РИНЦ	4