Реферат: Методами ЯМР {1}Н и {2}Н изучено строение интермедиатов, возникающих в процессе активации хлорида 2,6-бис[1-(2,6-диметилфенилимино)этил]пиридинжелеза(II) (I) различными сокатализаторами - метилалюмоксаном (МАО), триметилалюминием (ТМА), а также ТМА в сочетании с B(C[6]F[5])[3] и Ph[3]CB(C[6]F[5])[4]. Система I/AlMe[3] проявляет более высокую каталитическую активность в реакции полимеризации этилена, чем система I/МАО. Активность последней резко снижается при уменьшении содержания AlMe[3] в составе МАО. Сделан вывод, что активными компонентами обеих каталитических систем являются нейтральные комплексы Fe(II), а не катионные интермедиаты

Библиографическая ссылка: Талзи Е.П. , Бабушкин Д.Э. , Семиколенова Н.В. , Зудин В.Н. , Захаров В.А.
Полимеризация этилена в присутствии 2,6-бис(имин)пиридинового комплекса Fe(II). Строение ключевых интермедиатов
Кинетика и катализ. 2001. Т.42. №2. С.165-171. РИНЦ

Переводная: Talsi E.P. , Babushkin D.E. , Semikolenova N.V. , Zudin V.N. , Zakharov V.A.
Ethylene Polymerization in the Presence of Iron(II) 2,6-Bis(imine)pyridine Complex: Structures of Key Intermediates1
Kinetics and Catalysis. 2001. V.42. N2. P.147-153. DOI: 10.1023/A:1010451213400 WOS Scopus РИНЦ CAPlusCA OpenAlex

Даты:

Поступила в редакцию:	22 авг. 2000 г.
Опубликована в печати:	1 мар. 2001 г.

Идентификаторы БД:

РИНЦ:

22627135

Цитирование в БД:

БД	Цитирований
РИНЦ	11