Окисление углеводородов молекулярным кислородом с участием образующихся in situ пероксидных соединений Full article
Journal |
Кинетика и катализ
ISSN: 0453-8811 |
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Output data | Year: 2005, Volume: 46, Number: 2, Pages: 219-232 Pages count : 14 | ||||||||
Authors |
|
||||||||
Affiliations |
|
Funding (2)
1 | Russian Foundation for Basic Research | 03-03-32787 |
2 | Council for Grants of the President of the Russian Federation | НШ-2287.2003.3 |
Abstract:
Изучены жидкофазные реакции молекулярного кислорода с циклогексаном, циклогексеном и α-пи-неном в присутствии катализаторов на основе платины, гетерополисоединений (ГПС), в том числе, металлсодержащих, а также комбинации этих компонентов. В реакциях окисления циклогексана и α-пи-нена, протекающих по механизму автоокисления при температурах, соответственно, 160-170 и 80-90°С, действие катализаторов заключается в регулировании интенсивности радикальных процессов. Обнаружено, что одновременное участие Ru-содержащего гетерополивольфрамата как катализатора разложения гидропероксида и V-содержащих гетерополивольфраматов как ловушек гидроксиль-ных и алкоксильных радикалов, приводит к повышению селективности окисления циклогексана в циклогексанол и циклогексанон без образования гидропероксида. Катализатор Pt/C вызывал увеличение конверсии α-пинена, достигаемой за фиксированный промежуток времени, а в сочетании с добавками аммиака или тетрагексиламмонийхлорида способствовал торможению побочных превращений и увеличению селективности образования наиболее ценных соединений - вербенола и вербенона. При окислении циклогексана, циклогексена и α-пинена смесью O2/H2 при комнатной температуре в системах Pt-ГПС не происходит развитие свободнорадикального цепного процесса, а активные интермедиаты формируются и взаимодействуют с углеводородными субстратами на поверхности платинового катализатора при участии ГПС. На основании анализа реакционной способности и состава продуктов окисления субстратов сделано предположение о механизме сопряженного окисления углеводородов в системах с различными ГПС. В рамках предложенного механизма состав ГПС в большой степени определяет природу активных интермедиатов. Ими могут быть связанные с платиной или ГПС пероксидные соединения и радикальные частицы. Показана возможность регулирования свойств каталитических систем для окисления смесью О2/Н2 посредством выбора соответствующего гетерополисоединения в качестве модифицирующего компонента.
Cite:
Кузнецова Н.И.
, Кузнецова Л.И.
, Кириллова Н.В.
, Детушева Л.Г.
, Лихолобов В.А.
, Храмов М.И.
, Ансель Ж.-Е.
Окисление углеводородов молекулярным кислородом с участием образующихся in situ пероксидных соединений
Кинетика и катализ. 2005. Т.46. №2. С.219-232. RSCI РИНЦ
Окисление углеводородов молекулярным кислородом с участием образующихся in situ пероксидных соединений
Кинетика и катализ. 2005. Т.46. №2. С.219-232. RSCI РИНЦ
Translated:
Kuznetsova N.I.
, Kuznetsova L.I.
, Kirillova N.V.
, Detusheva L.G.
, Likholobov V.A.
, Khramov M.I.
, Ancel J.-E.
Oxidation of Hydrocarbons with Dioxygen via Peroxide Intermediates
Kinetics and Catalysis. 2005. V.46. N2. P.204-216. DOI: 10.1007/s10975-005-0068-x WOS Scopus РИНЦ ANCAN OpenAlex
Oxidation of Hydrocarbons with Dioxygen via Peroxide Intermediates
Kinetics and Catalysis. 2005. V.46. N2. P.204-216. DOI: 10.1007/s10975-005-0068-x WOS Scopus РИНЦ ANCAN OpenAlex
Dates:
Submitted: | Feb 7, 2004 |
Identifiers:
RSCI: | RSCI:9149025 |
Elibrary: | 9149025 |
Citing:
DB | Citing |
---|---|
Elibrary | 3 |