Sciact
  • EN
  • RU

Mechanism of the Oxidation of Methylbenzenes by Pd(II) Научная публикация

Журнал Russian Chemical Bulletin
ISSN: 1066-5285 , E-ISSN: 1573-9171
Вых. Данные Год: 1986, Том: 35, Номер: 6, Страницы: 1227-1232 Страниц : 6 DOI: 10.1007/BF00956603
Ключевые слова Oxidation; Methylbenzene; Acidity; Palladium; Ionization Potential
Авторы Kozhevnikov I.V. 1 , Kim V.I. 1 , Sidelʹnikov V.N. 1
Организации
1 Institute of Catalysis, Siberian Branch of the Academy of Sciences of the USSR

Реферат: Conclusions 1. The oxidation of methylbenzenes (toluene, p-xylene, mesitylene, durene) by palladium- (II) to diarylmethanes in CF3COOH proceeds according to a mechanism of one-electron transfer. In addition, there is an oxidation of arenes to diaryls according to the well-known two-electron mechanism, including electrophilic substitution in the ring of the arene. 2. The contribution of the one-electron mechanism increases with decreasing ionization potential of the arene and with increasing acidity of the medium. 3. Complexes of palladium(I) (probably dimers) are intermediates of the one-electron oxidation of methylbenzenes to diarylmethanes.
Библиографическая ссылка: Kozhevnikov I.V. , Kim V.I. , Sidelʹnikov V.N.
Mechanism of the Oxidation of Methylbenzenes by Pd(II)
Russian Chemical Bulletin. 1986. V.35. N6. P.1227-1232. DOI: 10.1007/BF00956603 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Оригинальная: Кожевников И.В. , Ким В.И. , Сидельников В.Н.
Механизм окисления метилбензолов Pd(II)
Известия Академии наук. Серия химическая. 1986. №6. С.1352-1357. РИНЦ CAPlusCA
Даты:
Поступила в редакцию: 7 дек. 1984 г.
Опубликована в печати: 1 июн. 1986 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:A1986F858200004
Scopus: 2-s2.0-34250122069
РИНЦ: 30904680
OpenAlex: W2018161834
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Web of science 1
Scopus 1
РИНЦ 1
OpenAlex 1
Альметрики: