Sciact
  • EN
  • RU

Alkylation of p-Substituted Phenols by Heteropoly Acids Научная публикация

Журнал Reaction Kinetics and Catalysis Letters
ISSN: 0133-1736 , E-ISSN: 1588-2837
Вых. Данные Год: 1992, Том: 46, Номер: 1, Страницы: 17-23 Страниц : 7 DOI: 10.1007/BF02096672
Ключевые слова Acids; Catalysts - Activity; Chloride; Physical Chemistry; Phenol; Catalysis; H2SO4
Авторы Kozhevnikov I.V. 1 , Tsyganok A.I. 1 , Timofeeva M.N. 1 , Kulikov S.M. 1 , Sidelnikov V.N. 1
Организации
1 Institute of Catalysis, Novosibirsk 630090, USSR

Реферат: Liquid-phase alkylation of p-tert-butylphenol (TBP) and p-cresol by olefins and benzyl chloride in the presence of solid heteropoly acids (HPA) H3PW12O40 and 25% H3PW12O40/SiO2 at 100–150°C provides high yields of mono- and disubstituted products. HPAs are more active than H2SO4, easily separated from the reaction mixture and can be used repeatedly. Алкилирование пара-трет-бутилфенола (ТВФ) и пара-крезола олефинами и бензихлоридом в жидкой фазе в присутствии твердых гетерополикислот (ГПК) H3PW12O40 и 25% H3PW12O40/SiO2 при 100–150°C дает с высоким выходом моно- и ди-замещенные продукты. ГПК активнее, чем H2SO4, легко отделяются от реакционной массы и могут быть использованы повторно.
Библиографическая ссылка: Kozhevnikov I.V. , Tsyganok A.I. , Timofeeva M.N. , Kulikov S.M. , Sidelnikov V.N.
Alkylation of p-Substituted Phenols by Heteropoly Acids
Reaction Kinetics and Catalysis Letters. 1992. V.46. N1. P.17-23. DOI: 10.1007/BF02096672 WOS Scopus РИНЦ CAPlusCA OpenAlex
Даты:
Поступила в редакцию: 24 апр. 1991 г.
Принята к публикации: 25 июн. 1991 г.
Опубликована в печати: 1 янв. 1992 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:A1992HD87500004
Scopus: 2-s2.0-0026632034
РИНЦ: 31144648
Chemical Abstracts: 1992:173280
Chemical Abstracts (print): 116:173280
OpenAlex: W2083785005
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Web of science 10
Scopus 15
РИНЦ 16
OpenAlex 13
Альметрики: