Синтез новых основания шиффа и бисаминофенола из левопимаровой кислоты | Sciact - CRIS-система Института катализа

Синтез новых основания шиффа и бисаминофенола из левопимаровой кислоты Научная публикация

Журнал

Международный научно-исследовательский журнал
ISSN: 2303-9868 , E-ISSN: 2227-6017

Вых. Данные

Год: 2017, Том: 65, Номер: 11 (4), Страницы: 120-123 Страниц : 4 DOI: 10.23670/IRJ.2017.65.015

Ключевые слова

ДИТЕРПЕНЫ, ХИРАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Авторы

Конев В.Н. ¹ , Хлебникова Т.Б. ¹ , Пай З.П. ¹

Организации

1	Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН

Информация о финансировании (1)

Федеральное агентство научных организаций России

0303-2016-0008

Доступный оптически чистый дитерпен – левопимаровая кислота - был использован в качестве хирального природного сырья для получения энантиомерно чистых диамина и основания Шиффа. Синтез основан на превращении монометилового эфира фумаропимаровой кислоты в оптически чистый транс-1,2-диамин через перегруппировку Курциуса c сохранением конфигурации хиральных центров. Взаимодействием хирального диамина с салициловым альдегидом был получен бисальдимин, восстановление которого привело к получению транс-1,2-бисаминофенола.

Конев В.Н. , Хлебникова Т.Б. , Пай З.П.
Синтез новых основания шиффа и бисаминофенола из левопимаровой кислоты
Международный научно-исследовательский журнал. 2017. Т.65. №11 (4). С.120-123. DOI: 10.23670/IRJ.2017.65.015 РИНЦ OpenAlex

Опубликована в печати:

1 нояб. 2017 г.

РИНЦ:	30772819
OpenAlex:	W2891847461

Пока нет цитирований