Sciact
  • EN
  • RU

Structure of Allylic Intermediate on Zinc Oxide, π or σ? Научная публикация

Журнал The Journal of Physical Chemistry C
ISSN: 1932-7447 , E-ISSN: 1932-7455
Вых. Данные Год: 2012, Том: 116, Номер: 20, Страницы: 11096-11099 Страниц : 4 DOI: 10.1021/jp302060e
Ключевые слова Adsorption; Butenes; Magic angle spinning; Propylene; Zinc
Авторы Gabrienko Anton A. 1 , Stepanov Alexander G. 1
Организации
1 Boreskov Institute of Catalysis, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Prospekt Akademika Lavrentieva 5, Novosibirsk 630090, Russia

Информация о финансировании (2)

1 Российский фонд фундаментальных исследований 10-03-00555
2 Российский фонд фундаментальных исследований 12-03-91162

Реферат: We declare after 40 years of a convention on the structure of allylic intermediates on ZnO surface that the surface allylzinc species exists in the form of σ,π-allyl rather than exclusively as the π-allyl complex as implied by Dent and Kokes (J. Am. Chem. Soc., 1970, 92, 1092). Olefin interaction with ZnO has been monitored by 13C cross-polarization magic angle spinning NMR. NMR shows that dissociative adsorption of propene and n-butene on ZnO surface results in the formation of carbanionic allylzinc complexes with a η1,η2-like fashion of allyl bonding to the zinc cations (σ,π-allyls). Formation of π-allylzinc complex (η3-like fashion of bonding to Zn) only as the minor species was also observed in case of propene.
Библиографическая ссылка: Gabrienko A.A. , Stepanov A.G.
Structure of Allylic Intermediate on Zinc Oxide, π or σ?
The Journal of Physical Chemistry C. 2012. V.116. N20. P.11096-11099. DOI: 10.1021/jp302060e WOS Scopus РИНЦ CAPlusCA OpenAlex
Даты:
Поступила в редакцию: 1 мар. 2012 г.
Принята к публикации: 27 апр. 2012 г.
Опубликована online: 15 мая 2012 г.
Опубликована в печати: 24 мая 2012 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000304338500034
Scopus: 2-s2.0-84861498564
РИНЦ: 17986866
Chemical Abstracts: 2012:634859
Chemical Abstracts (print): 156:587884
OpenAlex: W2315676964
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Web of science 17
Scopus 17
РИНЦ 16
OpenAlex 18
Альметрики: