Sciact
  • EN
  • RU

Synthesis of Pyrazolo- and [1,2,4]triazolo-[1,5-а]quinolin-9-ols by Cycloaddition to 8-Hydroxyquinoline N-imide Научная публикация

Журнал Chemistry of Heterocyclic Compounds
ISSN: 0009-3122 , E-ISSN: 1573-8353
Вых. Данные Год: 2019, Том: 55, Номер: 3, Страницы: 229-234 Страниц : 6 DOI: 10.1007/s10593-019-02446-0
Ключевые слова 1,3-dipolar cycloaddition; 8-hydroxyquinoline; N-imines; pyrazolo[1,5-а]quinoline; [1,2,4]triazolo[1,5-а]quinoline
Авторы Evtushok Vasilii E. 1 , Vorob’ev Aleksey Yu. 2,3
Организации
1 Boreskov Institute of Catalysis, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 5 Akademika Lavrentieva Ave, Novosibirsk, 630090, Russian Federation
2 N. N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 9 Akademika Lavrentieva Ave, Novosibirsk, 630090, Russian Federation
3 Novosibirsk State University, 1 Pirogova St, Novosibirsk, 630090, Russian Federation

Информация о финансировании (1)

1 Российский научный фонд 18-73-00133

Реферат: The reaction of 1-amino-8-hydroxyquinolinium mesitylenesulfonate with alkenes and alkynes containing electron-withdrawing substituents was performed in MeCN–K2СО3 system and gave the respective 9-hydroxypyrazolo[1,5-a]quinolines. The reaction with acetonitrile and aromatic nitriles in aqueous 2 N KОН solution gave the respective 2-substituted 9-hydroxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinolines.
Библиографическая ссылка: Evtushok V.E. , Vorob’ev A.Y.
Synthesis of Pyrazolo- and [1,2,4]triazolo-[1,5-а]quinolin-9-ols by Cycloaddition to 8-Hydroxyquinoline N-imide
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2019. V.55. N3. P.229-234. DOI: 10.1007/s10593-019-02446-0 WOS Scopus РИНЦ CAPlusCA OpenAlex OpenAlex
Оригинальная: Евтушок В.Е. , Воробьев А.Ю.
Синтез производных пиразоло- и [1,2,4]триазоло[1,5-а]хинолин-9-олов на основе реакции циклоприсоединения к N-имиду 8-гидроксихинолинa
Химия гетероциклических соединений. 2019. Т.55. №3. С.229–234. РИНЦ
Даты:
Поступила в редакцию: 7 февр. 2019 г.
Принята к публикации: 24 февр. 2019 г.
Опубликована в печати: 1 мар. 2019 г.
Опубликована online: 23 апр. 2019 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000467059700008
Scopus: 2-s2.0-85065392502
РИНЦ: 38690645
Chemical Abstracts: 2019:840641
Chemical Abstracts (print): 170:605268
OpenAlex: W2940826130 | W2942838278
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Scopus 9
Web of science 8
РИНЦ 9
OpenAlex 6
Альметрики: