Sciact
  • EN
  • RU

Ionic Hydrogenation of Naphthyl Tetrafluoropyridin-4-yl Ethers as a New Route to 5,6,7,8-tetrahydronaphthols Краткое сообщение

Журнал Mendeleev Communications
ISSN: 0959-9436 , E-ISSN: 1364-551X
Вых. Данные Год: 2020, Том: 30, Номер: 2, Страницы: 190-191 Страниц : 2 DOI: 10.1016/j.mencom.2020.03.020
Ключевые слова 5,6,7,8-tetrahydronaphthols; cyclohexane; ionic hydrogenation; naphthyl ethers; organofluorine compounds; polyfluoropyridines
Авторы Zhu Zhongwei 1 , Koltunov Konstantin Yu. 1,2
Организации
1 Department of Natural Sciences, Novosibirsk State University, 630090 Novosibirsk, Russian Federation
2 G. K. Boreskov Institute of Catalysis, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 630090 Novosibirsk, Russian Federation

Информация о финансировании (1)

1 Федеральное агентство научных организаций России 0303-2016-0006 (V.44.1.6)

Реферат: O-Tetrafluoropyridin-4-yl-protected naphthols undergo regioselective reduction with cyclohexane in the presence of aluminium chloride to afford the corresponding 5,6,7,8-tetrahydronaphthyl ethers.
Библиографическая ссылка: Zhu Z. , Koltunov K.Y.
Ionic Hydrogenation of Naphthyl Tetrafluoropyridin-4-yl Ethers as a New Route to 5,6,7,8-tetrahydronaphthols
Mendeleev Communications. 2020. V.30. N2. P.190-191. DOI: 10.1016/j.mencom.2020.03.020 WOS Scopus РИНЦ CAPlus OpenAlex
Даты:
Поступила в редакцию: 27 сент. 2019 г.
Опубликована в печати: 1 апр. 2020 г.
Опубликована online: 21 мая 2020 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000536145700020
Scopus: 2-s2.0-85085026298
РИНЦ: 43285680
Chemical Abstracts: 2020:1021674
OpenAlex: W3027332592
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Scopus 2
Web of science 2
РИНЦ 2
OpenAlex 2
Альметрики: