Реферат: Реакция 2-нитроацетофенона, фурфурола, β-дикарбонильных соединений и ацетата аммония приводит к 3-замещенным 5-нитро-6-фенил-4-(2-фурил)-1,4- дигидропиридинам, последующим окислением которых нитратом калия в присутствии 10 моль. % нитрата меди(II) получены соответствующие 5-нитро-6-фенилпиридины. Проведенные многокомпонентные реакции вписываются в основные концепции зеленой химии. Синтез этих несимметричных 5-нитро-6-фенилпиридинов через стадию получения промежуточных 1,4-дигидропиридинов в условиях многокомпонентной реакции приводит к значительному снижению общего времени проведения реакции, уменьшению числа стадий и увеличению суммарного выхода.

Библиографическая ссылка: Ковеза В.А. , Кулаков И.В. , Шульгау З.Т. , Сейлханов Т.М.
Многокомпонентный синтез несимметричных 5-нитропиридинов
Химия гетероциклических соединений. 2018. Т.54. №12. С.1127-1130.

Переводная: Koveza V.A. , Kulakov I.V. , Shulgau Z.T. , Seilkhanov T.M.
Multicomponent Synthesis of Unsymmetrical 5-nitropyridines
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2019. V.54. N12. P.1127-1130. DOI: 10.1007/s10593-019-02403-x WOS Scopus РИНЦ CAPlusCA OpenAlex

Даты:

Поступила в редакцию:	4 сент. 2018 г.
Принята к публикации:	15 нояб. 2018 г.

Идентификаторы БД: Нет идентификаторов

Цитирование в БД: Пока нет цитирований