Sciact
  • EN
  • RU

Ионное гидрирование производных 1-нафтола алканами в присутствии галогенидов алюминия Научная публикация

Журнал Журнал органической химии
ISSN: 0514-7492
Вых. Данные Год: 1997, Том: 33, Номер: 5, Страницы: 750-754 Страниц : 5
Авторы Колтунов К.Ю. 1 , Субботина Е.Н. 1 , Репинская Т.Б. 1
Организации
1 Институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова, 630090, г. Новосибирск, пр-т акад. Лаврентьева, 9

Реферат: 1-Нафтол, 4-метил-, 3-фенил-, 4-хлор-1-нафтолы в присутствии избытка хлорида или бромида алюминия реагируют с циклогексаном. 1-Нафтол в тех же условиях реагирует с метилциклопентаном, пентаном, изобутаном и пропаном. Во всех случаях основным направлением р-ции является ионное гидрирование пр-ных 1-нафтола, протекающее региоселективно и приводящее к пр-ным 1-тетралона. Отрыв гидрид-иона от алкана осуществляется протонированной формой комплекса кето-формы нафтола с галогенидом алюминия.
Библиографическая ссылка: Колтунов К.Ю. , Субботина Е.Н. , Репинская Т.Б.
Ионное гидрирование производных 1-нафтола алканами в присутствии галогенидов алюминия
Журнал органической химии. 1997. Т.33. №5. С.750-754.
Переводная: Koltunov K.Y. , Subbotina E.N. , Repinskaya I.B.
Ionic Hydrogenation of 1-Naphthol Derivatives with Alkanes in the Presence of Aluminum Halides
Russian Journal of Organic Chemistry. 1997. V.33. N5. P.689-693. Scopus РИНЦ CAPlusCA
Идентификаторы БД: Нет идентификаторов
Цитирование в БД: Пока нет цитирований