Реферат: Изучена р-ция 8-гидроксихинолина с циклогексаном в к-тной системе CF3SO3H-SbF5 при 20 С, протекающая с образованием N-протонированной формы 5-аза-4-гидрокси-1-нафталинониевого иона, послед. добавление C6H14 приводит через 10 мин к O,N-дипротонированной форме 8-аза-1-тетралона (I), через 90 мин - к N-протонированной форме 5,6,7,8-тетрагидрохинолину (II). При выливании к-тного р-ра соли дикатиона I в воду выделяют 8-аза-1-тетралон, из р-ра соли катиона II получают 5,6,7,8-тетрагидрохинолин.

Библиографическая ссылка: Колтунов К.Ю. , Репинская И.Б.
Гидридное восстановление 8-гидроксихинолина циклогексаном в кислотной системе CF3SO3H-SbF5
Журнал органической химии. 2000. Т.36. №3. С.464-465.

Переводная: Koltunov K.Y. , Repinskaya I.B.
Hydride Reduction of 8-Hydroxyquinoline with Cyclohexane in the Acid System CF3SO3H-SbF5
Russian Journal of Organic Chemistry. 2000. V.36. N3. P.446-447. WOS Scopus РИНЦ CAPlusCA

Даты:

Опубликована в печати:

1 мар. 2000 г.

Идентификаторы БД: Нет идентификаторов

Цитирование в БД: Пока нет цитирований