Реферат: Исследован синтез ацетиленового спирта 1,3-дифенил пропина-2-ола-1, имеющего в молекуле несколько реакционных центров. Данный продукт был получен впервые из представителя ароматических углеводородов бензальдегида с фенилацетиленом на основе реакции алкинилирования с присутствии стереоселективных катализаторов - ZnEt2/Ti(OiPr)4/PhMe и Sn(OTf)2/NEt3/MeCN. Проанализировано влияние активности, стабильности и селективности выбранных катализаторов на выход продуктов, а также скорости основных реакций, наряду с побочными реакциями. Определены оптимальные условия реакции алкинилирования и селективность процесса. Идентифицированы основные и побочные продукты образующиеся в данном процессе. Приведены предложения об образовании в качестве неустойчивых промежуточных соединений - карбкатионов, карбанионов, радикалов, а также активных комплексов образующихся в переходном состоянии реакций и каталитических модификаций. Разработан ряд эффективности для катализаторов реакции энантоселективного алкинилирования.

Библиографическая ссылка: Абдурахманова С.С. , Зиядуллаев О.Э. , Икрамов А. , Добрынкин Н.М. , Ростовщикова Т.Н.
Реакции алкинилирования бензальдегида этинилбензолом в присутствии некоторых катализаторов
Химия и химическая технология. 2019. №4 (66). С.46-53. РИНЦ

Идентификаторы БД:

РИНЦ:

42926193

Цитирование в БД: Пока нет цитирований