Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXIV. Preparation of Carboxyl Derivatives of Isopimaric Acid Научная публикация
| Журнал |
Chemistry of Natural Compounds
ISSN: 0009-3130 , E-ISSN: 1573-8388 |
||||
|---|---|---|---|---|---|
| Вых. Данные | Год: 2014, Том: 50, Номер: 4, Страницы: 673-680 Страниц : 8 DOI: 10.1007/s10600-014-1050-5 | ||||
| Ключевые слова | 2 5-disubstituted oxazoles, 5-methyleneoxazoles, Bromination, Cycloisomerization, Isopimaric acid, N-substituted amides | ||||
| Авторы |
|
||||
| Организации |
|
Реферат:
New isopimaric acid derivatives containing amines and methyl esters of α-, β-, and ω-amino acids were prepared. Conditions were found for cyclic isomerisation of isopimaric acid propargylamide into 2-(dodecahydrophenanthren-1-yl)-5-methyloxazole or 2-(dodecahydrophenanthren-1-yl)-5-methylene-4,5- dihydrooxazole. The latter was selectively modified by adding the methyl ester of (2-methylamino)butanoic acid at the oxazole C-5 position.
Библиографическая ссылка:
Timoshenko M.A.
, Ayusheev A.B.
, Kharitonov Y.V.
, Shakirov M.M.
, Shulʹts E.E.
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXIV. Preparation of Carboxyl Derivatives of Isopimaric Acid
Chemistry of Natural Compounds. 2014. V.50. N4. P.673-680. DOI: 10.1007/s10600-014-1050-5 WOS Scopus РИНЦ CAPlusCA OpenAlex
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXIV. Preparation of Carboxyl Derivatives of Isopimaric Acid
Chemistry of Natural Compounds. 2014. V.50. N4. P.673-680. DOI: 10.1007/s10600-014-1050-5 WOS Scopus РИНЦ CAPlusCA OpenAlex
Оригинальная:
Тимошенко М.А.
, Аюшеев А.Б.
, Харитонов Ю.В.
, Шакиров М.М.
, Шульц Э.Э.
Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXXIV. Получение производных изопимаровой кислоты по карбоксильной функции
Химия природных соединений. 2014. №4. С.583-589.
Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXXIV. Получение производных изопимаровой кислоты по карбоксильной функции
Химия природных соединений. 2014. №4. С.583-589.
Даты:
| Поступила в редакцию: | 29 апр. 2014 г. |
| Опубликована online: | 14 сент. 2014 г. |
| Опубликована в печати: | 1 окт. 2014 г. |
Идентификаторы БД:
| Web of science: | WOS:000343212900021 |
| Scopus: | 2-s2.0-84911942405 |
| РИНЦ: | 24006961 |
| Chemical Abstracts: | 2014:1543278 |
| Chemical Abstracts (print): | 161:551229 |
| OpenAlex: | W2088918814 |