Abstract: Проведены реакции конденсации дифенилфосфина, 2-(бензо[d]тиазол-2-ил)анилина (NH2-pbt) и ряда альдегидов RC(O)H (R = фенил, 2-фуранил и 4-пиридил) для получения α-аминофосфинов Ph2P(O)C(R)NH-pbt. В случае фенильных и 2-фуранильных производных соответствующие соединения 1 и 2 были выделены с выходом 80-85%, а 4-пиридильный аналог 3 получен в незначительном количестве. Согласно данным рентгеноструктурного анализа на монокристаллах соединения кристаллизуются в хиральной пространственной группе P212121, образуя кристаллы, содержащие только R- или S-энантиомеры. Вспомогательные заместители R не сильно влияют на пространственную геометрию молекул. Фотофизические свойства соединений 1 и 2 близки, что означает, что вспомогательные заместители вносят одинаковый вклад в характер электронных переходов соединений.

Cite: Сухих Т.С. , Колыбалов Д.С. , Хисамов Р.М. , Конченко С.Н.
α-Аминофосфины на основе фенил-2-бензотиазола: синтез, кристаллическая структура и фотофизические свойства
Журнал структурной химии. 2022. Т.63. №9. 97834 :1-6. DOI: 10.26902/jsc_id97834 OpenAlex

Translated: Sukhikh T.S. , Kolybalov D.S. , Khisamov R.M. , Konchenko S.N.
Phenyl-2-Benzothiazole-Based α-Aminophosphines: Synthesis, Crystal Structure, and Photophysical Properties
Journal of Structural Chemistry. 2022. V.63. N9. P.1446-1452. DOI: 10.1134/S0022476622090074 WOS Scopus AN OpenAlex

Dates:

Submitted:	Apr 21, 2022
Accepted:	Apr 23, 2022
Published print:	Sep 1, 2022

Identifiers:

OpenAlex:

W4225625537

Citing:

DB	Citing
OpenAlex	1

Altmetrics: