Abstract: Фибриноген синтезируется клетками печени человека и постоянно присутствует в крови. Белок - основной фактор свертывания крови - в значительной степени определяет ее вязкость. При повреждении кровеносного сосуда или ткани в организме начинается гемостаз (свертывание крови). Фибриноген под действием тромбина преобразуется в фибрин - нерастворимый биополимер, сеть волокон которого - основа кровяного сгустка, обеспечивающего гемостаз. Помимо заживления ран, фибриноген участвует в патогенезе злокачественных новообразований. Фибриноген, меченый 125I, используют для диагностики тромбозов, поскольку он проникает в тромбы. В работе представлены результаты исследования структуры фибриногена в плазме крови человека методом малоуглового рентгеновского рассеяния (МУР). Метод МУР, широко применяемый для анализа надатомной структуры веществ, позволяет определять размер доменов, присутствующих в белках, их форму, а также конформацию сегментов цепных макромолекул в виде гауссовых и персистентных цепей. Важная особенность метода - возможность изучения биологических объектов в их естественном состоянии, без какой-либо специальной подготовки. Показано, что в структуре фибриногена присутствуют глобулярные домены двух размеров (диаметры - 8,4 и 4 нм соответственно). Домены соединены между собой полипептидными цепями (а, Р, у), скрученными в виде спиральных катушек. Жесткость цепей, оцененная в виде персистентной длины, составила 3,1. Полученные результаты могут быть использованы в хирургической практике и заместительной терапии при создании фибринового клея в качестве гемостатического препарата, останавливающего кровотечение при минимальной инвазивности вмешательства, и препаратов, устраняющих дефицит фибриногена в крови.

Cite: Петраков А.П. , Зубавичус Я.В.
Исследование структуры фибриногена методом малоуглового синхротронного рассеяния
Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2022. Т.88. №7. С.43-47. DOI: 10.26896/1028-6861-2022-88-7-43-47 Scopus РИНЦ AN OpenAlex publication_identifier_short.sciact_skif_identifier_type

Dates:

Submitted:

Feb 2, 2022

Identifiers:

Scopus:	2-s2.0-85135855711
Elibrary:	49182014
Chemical Abstracts:	2024:357807
OpenAlex:	W4286208214
publication_identifier.sciact_skif_identifier_type:	533

Citing:

DB	Citing
Elibrary	1
Scopus	1
OpenAlex	1

Altmetrics: