Abstract: Проведено совместное окисление циклооктена и алкилбензолов под действием кислорода и системы двух катализаторов. Радикальный катализатор Fe(acac)3/NHPI вызывал образование гидроперекисей алкилбензолов, которые in situ расходовались в катализируемом MoO3/SiO2 эпоксидировании циклооктена. Присутствие циклооктена и MoO3/SiO2 ограничивало интенсивность цепного окисления, позволяя, тем не менее, радикальному катализатору Fe(acac)3/NHPI сохранять достаточную активность в окислении алкилбензолов в гидроперекиси. Кумол оказался предпочтительнее этилбензола в качестве совосстановителя, обеспечивая более активное и селективное образование эпоксициклооктана. При оптимизированных количествах компонентов и температуре 80 °С селективность образования эпоксициклооктана в присутствии этилбензола или кумола достигала, соответственно, 92 и 96 % при конверсии циклооктена более 70 %.

Cite: Кузнецова Н.И. , Зудин В.Н.
Образование эпоксициклооктана при совместном окислении циклооктена и алкилбензолов
Катализ в промышленности. 2023. Т.23. №5. С.14-24. DOI: 10.18412/1816-0387-2023-5-14-24 РИНЦ AN OpenAlex

Translated: Kuznetsova N.I. , Zudin V.N.
Formation of Epoxycyclooctane during the Co-Oxidation of Cyclooctene and Alkylbenzenes
Catalysis in Industry. 2024. V.16. N2. P.141-151. DOI: 10.1134/s2070050424700041 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex

Dates:

Submitted:	Jun 23, 2023
Accepted:	Aug 1, 2023

Identifiers:

Elibrary:	54619458
Chemical Abstracts:	2024:176110
OpenAlex:	W4387252876

Citing: Пока нет цитирований

Altmetrics: