Abstract: In this work, we synthesized two NiMo catalytic systems with alumina supports of various modifications, γ-Al2O3 and δ-Al2O3. The synthesis includes, at the beginning, obtaining molybdenum blue, and then a trimetallic active component from it, and, at the end, applying the resulting active component by impregnation according to the initial moisture capacity on the gamma and delta modifications of alumina. The technique for obtaining molybdenum blue is original. Its essence lies in the use as a precursor instead of heptamolybdates - traditional sources of blue, molybdenum disulfides. In this work, commercial molybdenum disulfide powder DMI-7 was used. Synthesis of blue includes mechanical activation of disulfides followed by interaction with hydrogen peroxide. The introduction of the promoting metal Ni into the system is carried out by dissolving the nickel salt in the resulting molybdenum blue. The source of both modifications of aluminum oxide is the industrial pseudoboehmite (AlOOH) of the Ishimbay Specialized Chemical Plant of Catalysts LLC. To obtain the corresponding modifications, pseudoboehmite was calcined under different conditions in a muffle furnace: the medium was air; for the gamma modification, the temperature and duration were 550 °C and 4 h, and for the delta modification, 900 °C and 4 h, respectively. Next, systems based on Ni- and isopolymolybdate-containing compounds and metastable aluminum oxides were obtained. To do this, we apply the previously obtained impregnating solution to both modifications of aluminum oxides in the traditional way when obtaining the applied systems - by impregnation according to the initial moisture capacity. The resulting compounds were characterized by X-ray phase analysis, IR spectroscopy, low-temperature nitrogen adsorption/desorption, and transmission electron microscopy (TEM). В данной работе были синтезированы две NiMo-каталитические системы с алюмооксидными носителями различной модификации – γ-Al2O3, δ-Al2O3. Синтез включает в начале получение молибденовой сини, затем из него триметаллического активного компонента и, в конце, нанесение полученного активного компонента методом пропитки по начальной влагоемкости на гамма- и дельта-модификации оксида алюминия. Методика получения молибденовой сини является оригинальной. Ее суть заключается в использовании в качестве прекурсора вместо гептамолибдатов - традиционных источников синей, дисульфидов молибдена. В данной работе использовался коммерческий порошок дисульфида молибдена марки DMI-7. Синтез синей включает механическую активацию дисульфидов с последующим взаимодействием с пероксидом водорода. Введение промотирующего металла Ni в систему осуществляется путем растворения соли никеля в полученной молибденовой сини. Источником обеих модификаций оксида алюминия является промышленный псевдобемит (AlOOH) предприятия ООО «Ишимбайский специализированный химический завод катализаторов». Для получения соответствующих модификаций псевдобемит прокаливали при разных условиях в муфельной печи: среда – воздух, для гамма-модификации температура и продолжительность составляли 550 °C и 4 ч, а для дельта-модификации 900 °C и 4 ч, соответственно. Далее получали системы на основе Ni- и изополимолибдат-содержащих соединений и метастабильных оксидов алюминия. Для этого полученный ранее пропиточный раствор наносили на обе модификации оксидов алюминия традиционным путем – методом пропитки по начальной влагоемкости. Полученные соединения охарактеризованы методами рентгенофазового анализа, ИК-спектроскопии, низкотемпературной адсорбции/десорбции азота, просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ).

Cite: Akimov A.S. , Zhirov N.A. , Barbashin Y.E. , Gerasimov E.Y. , Akimov A.S.
Synthesis and Properties of Systems Based on Ni- and Isopolymolybdate-Containing Compounds and Metastable Aluminum Oxides Синтез и свойства систем на основе Ni- и изополимолибдат-содержащих соединений и метастабильных оксидов алюминия
Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология ChemChemTech. 2023. V.66. N11. P.85-91. DOI: 10.6060/ivkkt.20236611.16t WOS Scopus РИНЦ ANCAN OpenAlex

Dates:

Submitted:	Jul 10, 2023
Accepted:	Aug 28, 2023

Identifiers:

Web of science:	WOS:001084567300010
Scopus:	2-s2.0-85174056610
Elibrary:	54715979
Chemical Abstracts:	2023:2256034
Chemical Abstracts (print):	185:14950
OpenAlex:	W4388224841

Citing:

DB	Citing
Scopus	3
Elibrary	6
Web of science	3

Altmetrics: