Катализаторы MnOx/ZrO2-CeO2 в реакциях окисления СО и пропана: влияние содержания марганца
Review
| Journal |
Кинетика и катализ
ISSN: 0453-8811
|
| Output data |
Year: 2025,
Volume: 66,
Number: 1,
Pages: 3-18
Pages count
: 16
DOI:
10.31857/S0453881125010015
|
| Tags |
катализаторы MnOx/ZrO2-CeO2, окисление СО, окисление пропана; MnOX/ZrO2-CeO2 catalysts, CO oxidation, propane oxidation |
| Authors |
Афонасенко Т.Н.
1
,
Юрпалова Д.В.
1
,
Юрпалов В.Л.
2
,
Коновалова В.П.
1
,
Рогов В.А.
1
,
Айдаков Е.Е.
1,3
,
Серкова А.Н.
1
,
Булавченко О.А.
1
|
| Affiliations |
| 1 |
ФГБУН ФИЦ Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, просп. Акад. Лаврентьева, 5, Новосибирск, 630090 Россия
|
| 2 |
Центр новых химических технологий ФГБУН ФИЦ Институт катализа ИК СО РАН (Омский филиал), ул. Нефтезаводская, 54, Oмск, 644040 Россия
|
| 3 |
Центр коллективного пользования “СКИФ” ФГБУН ФИЦ Институт катализа им. Г.К. Борескова, Никольский просп., 1, Наукоград Кольцово, 630559 Россия
|
|
Funding (2)
|
1
|
Russian Science Foundation
|
21-73-10218
|
|
2
|
Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation
|
FWUR-2024-0032
|
Изучено влияние содержания нанесенного марганца на структурные свойства и активность в реакциях окисления СО и пропана для катализаторов MnOx/Zr0.4Ce0.6, приготовленных методом пропитки. Установлено, что по мере повышения содержания марганца до 3.6 мас.% (мольное отношение Mn/(Zr + Ce) < 0.1) каталитическая активность MnOx/Zr0.4Ce0.6 в реакциях окисления растет, при нанесении большего количества марганца - меняется слабо. Согласно данным рентгенофазового анализа (РФА), термопрограммированного восстановления водородом (ТПВ-Н2), электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) для образцов состава Mn/(Zr + Ce) < 0.1 увеличение количества нанесенного марганца сопровождается изменением параметра решеток фаз носителя, возрастанием количества слабосвязанного кислорода, а также количества кислородных вакансий в структуре оксида церия, ростом поверхностной концентрации марганца. Эти изменения обусловлены вхождением марганца в структуру носителя и возможным образованием высокодисперсных частиц Mn()s на его поверхности, что объясняет наблюдаемое повышение каталитической активности. Стабилизация каталитической активности при дальнейшем увеличении количества нанесенного марганца коррелирует со слабым изменением количества слабосвязанного кислорода и кислородных вакансий носителя в связи с появлением и последующим ростом содержания менее каталитически активной фазы Mn2O3.