Sciact
  • EN
  • RU

Сравнительная характеристика in situ сформированного дисперсного Cu-ZnO-катализатора с промышленными аналогами в процессе гидрогенолиза глицерина Научная публикация

Журнал Нефтехимия
ISSN: 0028-2421
Вых. Данные Год: 2025, Том: 65, Номер: 3, Страницы: 226-237 Страниц : 12 DOI: 10.31857/S0028242125030062
Ключевые слова глицерин, пропандиол‑1,2, гидрогенолиз, медьсодержащие катализаторы, Cu–ZnO-катализатор, ненанесенный катализатор
Авторы Порукова Ю.И. 1 , Самойлов В.О. 1 , Шаманаев И.В. 2 , Дмитриев Г.С. 1 , Максимов А.Л. 1
Организации
1 Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН, Москва, 119991 Россия
2 Институт катализа им. Г.К. Борескова ИК СО РАН, Новосибирск, 630090 Россия

Реферат: Исследованы шесть медьсодержащих промышленных катализаторов гидрогенолиза глицерина (ГЛ) с получением пропиленгликоля (ПГ) зарубежного и отечественного производства (К1–К6), а также in situ Cu–ZnO-катализатор в следующих условиях: T – 200, 220 и 240°С с добавкой и без добавки KOH. Основной продукт реакции – ПГ, побочные – этиленгликоль ЭГ и молочная кислота/лактат калия (МК). Наибольшей активностью среди всех исследованных катализаторов в интервале температур 200, 220 и 240°С обладает катализатор, полученный in situ. При повышении температуры c 200 до 240°С конверсия глицерина (XГЛ) для in situ катализатора Cu–ZnO выросла в 3 раза (с 11,2 до 30,2%). Продемонстрировано, что введение 5,3 мас.% Mn в состав катализатора Сu–Al2O3 повышает XГЛ почти в 2 раза в интервале T = 200–240°С. Определена связь активности изученных катализаторов с предполагаемым составом: XГЛ увеличивалась в ряду Cu–Cr2O3 < Cu–Al2O3 < Cu–ZnO. Установлено, что наличие в фазовом составе Cu(0) необходимо для успешного протекания гидрогенолиза ГЛ1 .
Библиографическая ссылка: Порукова Ю.И. , Самойлов В.О. , Шаманаев И.В. , Дмитриев Г.С. , Максимов А.Л.
Сравнительная характеристика in situ сформированного дисперсного Cu-ZnO-катализатора с промышленными аналогами в процессе гидрогенолиза глицерина
Нефтехимия. 2025. Т.65. №3. С.226-237. DOI: 10.31857/S0028242125030062
Даты:
Поступила в редакцию: 11 дек. 2024 г.
Принята к публикации: 2 июл. 2025 г.
Идентификаторы БД: Нет идентификаторов
Цитирование в БД: Пока нет цитирований
Альметрики: