Sciact
  • EN
  • RU

Формы хемосорбированного кислорода на поверхности Ag(111):квантовохимическое исследование полуэмпирическим методом NDDO/MC Научная публикация

Журнал Журнал структурной химии
ISSN: 0136-7463
Вых. Данные Год: 1999, Том: 40, Номер: 3, Страницы: 422-430 Страниц : 9
Авторы Зильберберг И.Л. 1 , Милов М.А. 1 , Жидомиров Г.М. 1
Организации
1 Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090, г. Новосибирск, пр-т акад. Лаврентьева, 5

Информация о финансировании (4)

1 Российский фонд фундаментальных исследований 96-03-34200
2 Российский фонд фундаментальных исследований 96-15-97571
3 Российский фонд фундаментальных исследований 97-03-33646
4 Сибирское отделение Российской академии наук

Реферат: В работе представлены расчеты атомарной и молекулярной адсорбции кислорода на Ag(111) полуэмпирическим методом NDDO/MC. Использован кластер AG38 c ромбической 16-атомной верхней (активной) гранью. С целью моделирования металлических свойств серебра использовано самосогласованное выравнивание ВЗМО кластера по экспериментальному уровню Ферми. Найдены две поверхностные и три поверхностные устойчивые позиции атомарной адсорбции кислорода. Молекулярная адсорбция кислорода по результатам расчетов является невыгодной по энергии, однако соответствует локальному минимуму на поверхности потенциальной энергии. Обсуждается роль подповерхностного кислорода в активации атома кислорода на поверхности.
Библиографическая ссылка: Зильберберг И.Л. , Милов М.А. , Жидомиров Г.М.
Формы хемосорбированного кислорода на поверхности Ag(111):квантовохимическое исследование полуэмпирическим методом NDDO/MC
Журнал структурной химии. 1999. Т.40. №3. С.422-430. РИНЦ
Переводная: Zilberberg I.L. , Milov M.A. , Zhidomirov G.M.
Forms of Chemisorbed Oxygen on Ag(111): NDDO/MC Semiempirical Investigation
Journal of Structural Chemistry. 1999. V.40. N3. P.350-357. DOI: 10.1007/BF02700629 WOS Scopus РИНЦ CAPlusCA OpenAlex
Даты:
Поступила в редакцию: 13 янв. 1998 г.
Опубликована в печати: 1 мая 1999 г.
Идентификаторы БД:
РИНЦ: 21265476
Цитирование в БД:
БД Цитирований
РИНЦ 3