Abstract: Исследовано изменение в ходе реакции молекулярно-массовых характеристик продукта полимеризации этилена в присутствии гомогенной каталитической системы, состоящей из бис[N-(3-трет-бутилсалицилиден)анилинато]цирконийдихлорида и метилалюмооксана в качестве активатора, а также числа и реакционной способности активных центров катализатора. Каталитическая система проявляет признаки нестационарности: скорость полимеризации резко снижается по мере увеличения времени реакции. В начале полимеризации (до 5 мин) катализатор является моноцентровым и производит низкомолекулярный полиэтилен с Mw = (4-10) × 103 г/моль. Доля активных центров в начальный момент составляет до 11% от исходного количества комплекса циркония. Реакционная способность этих центров очень высока (константа скорости роста полимерной цепи при 35°С равна 5.4 × 104 л моль-1 с-1). По мере увеличения времени полимеризации число активных центров уменьшается и происходит уширение молекулярно-массового распределения полиэтилена из-за гибели части исходных центров и образования новых центров, производящих высокомолекулярный полиэтилен с Mw до 130 × 104 г/моль. Константа скорости роста цепи, измеренная при достаточно большом времени полимеризации (20 мин), меньше, чем в начальный момент, что свидетельствует о существенно более низкой реакционной способности новых активных центров.

Cite: Барабанов А.А. , Семиколенова Н.В. , Мацько М.А. , Ечевская Л.Г. , Захаров В.А.
Кинетические особенности полимеризации этилена в присутствии гомогенного катализатора на основе бис(феноксииминного) комплекса Zr(IV)
Кинетика и катализ. 2011. Т.52. №2. С.225-229. РИНЦ

Translated: Barabanov A.A. , Semikolenova N.V. , Matsko M.A. , Echevskaya L.G. , Zakharov V.A.
Kinetics of Ethylene Polymerization in the Presence of a Homogeneous Catalyst Based on a bis(Phenoxyimine) Complex of Zirconium(IV)
Kinetics and Catalysis. 2011. V.52. N2. P.217-221. DOI: 10.1134/S0023158411020017 WOS Scopus РИНЦ ANCAN OpenAlex

Dates:

Submitted:

May 6, 2010

Identifiers:

Elibrary:

15639319

Citing: Пока нет цитирований