Фотофизика и фотохимия ионов уранила в водных растворах: уточнение количественных характеристик | Sciact - CRIS-система Института катализа

Фотофизика и фотохимия ионов уранила в водных растворах: уточнение количественных характеристик Научная публикация

Журнал

Кинетика и катализ
ISSN: 0453-8811

Вых. Данные

Год: 2016, Том: 57, Номер: 2, Страницы: 197-205 Страниц : 9 DOI: 10.7868/S0453881116020027

Ключевые слова

нитрат уранила, диоксид титана, лазерный импульсный фотолиз, времяразрешенная флуоресценция, промежуточное поглощение, квантовый выход

Авторы

Филиппов Т.Н. ^1,2,4 , Колинько П.А. ^1,2,4 , Козлов Д.В. ^1,2,4 , Глебов Е.М. ^2,3 , Гривин В.П. ³ , Плюснин В.Ф. ^2,3

Организации

1	Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, просп. акад. Лаврентьева, 5, Новосибирск, 630090, Россия
2	Новосибирский государственный университет, ул. Пирогова, 2, Новосибирск, 630090, Россия
3	Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского СО РАН, ул. Институтская, 3, Новосибирск, 630090, Россия
4	Научно-исследовательский центр энергоэффективного катализа (Новосибирский государственный университет), ул. Пирогова, 2, Новосибирск, 630090, Россия

Информация о финансировании (2)

1	Федеральное агентство научных организаций России	V.44.2.11.
2	Российский фонд фундаментальных исследований	14-03-00692

Методами наносекундного лазерного фотолиза с возбуждением на 266 и 355 нм и времяразрешенной флуоресценции исследованы фотохимия и фотофизика водных растворов нитрата уранила. Определено значение квантового выхода образования (UO )* при возбуждении светом с длиной волны 266 и 355 нм (ϕ = 0.35). Квантовый выход люминесценции уранила в тех же условиях составил 1 × 10–2 и 1.2 × 10–3, соответственно, в то время как квантовый выход люминесценции в твердом состоянии независимо от длины волны возбуждения равен 1. Гибель (UO )* в присутствии этанола является биэкспоненциальной, величины констант скорости при pH 3.4 составляют k1 = (2.7 ± 0.2) ×107 и k2 = (5.4 ± 0.2) × 106 л моль-1 с-1. Биэкспоненциальное поведение объясняется сосуществованием различных комплексных форм иона уранила в растворе. Добавление в раствор коллоида TiO2 не влияет на квантовый выход образования (UO )* и скорость реакции (UO )* с этанолом. Проведено сравнение полученных результатов с литературными данными.

Филиппов Т.Н. , Колинько П.А. , Козлов Д.В. , Глебов Е.М. , Гривин В.П. , Плюснин В.Ф.
Фотофизика и фотохимия ионов уранила в водных растворах: уточнение количественных характеристик
Кинетика и катализ. 2016. Т.57. №2. С.197-205. DOI: 10.7868/S0453881116020027 РИНЦ OpenAlex

Filippov T.N. , Kolin'ko P.A. , Kozlov D.V. , Glebov E.M. , Grivin V.P. , Plyusnin V.F.
Photophysics and Photochemistry of Uranyl Ions in Aqueous Solutions: Refining of Quantitative Characteristics
Kinetics and Catalysis. 2016. V.57. N2. P.191-199. DOI: 10.1134/S0023158416020026 WOS Scopus РИНЦ CAPlus OpenAlex

Поступила в редакцию:

10 февр. 2015 г.

РИНЦ:	25772733
OpenAlex:	W2339063625

БД	Цитирований
РИНЦ	1