Способ получения кетонов и катализатор для его осуществления
Патенты
| Язык: |
Русский |
| Тип: |
Патент на изобретение |
| Номер (11) |
RU 2294322 C1 |
| Номер заявки (21): |
2005136518/04 |
| Дата подачи заявки (22): |
8 нояб. 2005 г. |
| Дата начала отсчета срока действия патента (24): |
8 нояб. 2005 г. |
| Дата публикации патента (44,45,46): |
27 февр. 2007 г. |
| Дата публикации заявки (43): |
|
Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения кетонов, например диметилкетона (ДМК, СН3СОСН3), метилэтилкетона (МЭК, СН3СОС2Н5) прямым каталитическим окислением соответствующих алкенов, например пропилена, н-бутенов, а также к катализаторам для его осуществления. Описан способ получения кетонов окислением алкенов в присутствии металлокомплексных катализаторов, содержащих органическую компоненту, в котором в качестве окислителя используют оксид азота (I). В процессе используют катализатор на основе пероксополиоксометаллатных комплексов тетракис(оксодипероксометаллат)-фосфата(3-) в сочетании с четвертичными аммониевыми катионами, с общей формулой Q3{PO4[МеО(O2)2]4}, где Ме-Мо, W, V; Q3 - четвертичный аммониевый катион, содержащий алкильные цепочки C4-C8 или N-гексадецилпиридиний. Технический результат - повышение селективности процесса. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.
FIELD: main organic synthesis.
SUBSTANCE: proposed method is used for production of ketones, for example dimethyl ketone (CH3COCH3), methyl ethyl ketone (CH3COC2H5) by direct catalytic oxidation of respective alkenes, for example propylene, nbutenes, as well as catalysts for realization of this method. Oxidation of alkenes is performed in the presence of metallocomplex catalysts containing organic component where nitrogen oxide (I) is used as oxidant. Used for process is catalyst on base of peroxopolyoxo metallate complexes of terakis (oxo diperoxo metallate)- phosphate (3-) together with quaternary ammonium cationes having formula Q3{PO4[MeO(O2)2]4}, where Me-Mo, W,V; Q3 is quaternary ammonium catione containing alkyl chains C4-C8 or N-hexadecyl pyridinium.
EFFECT: enhanced selectivity of process.
10 cl, 14 ex