Способ получения оксидных катализаторов для процесса окислительной конверсии этана в этилен
Patents
| Language: |
Русский |
| Type: |
Invention |
| Number |
RU 2600455 C1 |
| Request number: |
2015136081/04 |
| Request date: |
Aug 25, 2015 |
| patent.field.start_date: |
Aug 25, 2015 |
| Registration date: |
Oct 20, 2016 |
| patent.field.request_publication_date: |
|
| Authors |
Бондарева В.М.
,
Ищенко Е.В.
,
Шадрина Л.А.
,
Соболев В.И.
,
Парахин О.А.
,
Чернов М.П.
|
| Affiliations |
| 1 |
Boreskov Institute of Catalysis SB RAS
|
| 2 |
The Syntez Research and Production Company
|
|
Изобретение относится к способу получения катализатора окислительной конверсии (окислительного дегидрирования) этана в этилен. Описан способ получения оксидных катализаторов состава Mo1VaTebNbcOx, где а=0,20-0,40, b=0,15-0,35, с=0,05-0,25, x - количество атомов кислорода, требуемых для соблюдения электронейтральности, который включает стадии получения влажного прекурсора, содержащего Mo, V, Те и Nb с заданным атомным соотношением, удаления растворителя с использованием распылительной сушилки, последующей сушки на воздухе и ступенчатой прокалки сухого прекурсора. Для приготовления влажного прекурсора используют свежеприготовленный раствор оксалата ниобия с соотношением С2O4 2-/Nb в интервале 3,0/1-3,5/1, а сухой прекурсор подвергается сушке на воздухе в температурном интервале 120-210°C не более 12 ч. Технический результат - сокращение количества технологических стадий и выход этилена выше 72%. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 16 пр.
FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to a method of producing a catalyst for oxidative conversion (oxidative dehydrogenation of) ethane to ethylene. Described is a method of producing oxide catalysts of composition MoVTeNbO, where a=0.20-0.40, b=0.15-0.35, c=0.05-0.25, x is number of oxygen atoms required for observation of electroneutrality, which includes steps of producing wet precursor, containing Mo, V, Te and Nb with a given atomic ratio, removal of solvent using a spray dryer, then drying on air and stepwise tempering of dry precursor. Wet precursor is prepared using a fresh solution of niobium oxalate with ratio CO /Nb in range of 3.0/1-3.5/1, and dry precursor is subjected to drying on air in temperature range 120-210 °C for not more than 12 hours.
EFFECT: fewer process steps and output of ethylene higher than 72 %.
1 cl, 3 dwg, 1 tbl, 16 ex