Способ получения оптически чистых сульфоксидов
Патенты
Язык: |
Русский |
Тип: |
Патент на изобретение |
Номер (11) |
RU 2336265 C1 |
Номер заявки (21): |
2007123206/04 |
Дата подачи заявки (22): |
20 июн. 2007 г. |
Дата начала отсчета срока действия патента (24): |
20 июн. 2007 г. |
Дата публикации патента (44,45,46): |
20 окт. 2008 г. |
Дата публикации заявки (43): |
|
Авторы |
Нуждин А.Л.
,
Дыбцев Д.Н.
,
Брыляков К.П.
,
Федин В.П.
,
Талзи Е.П.
|
Организации |
1 |
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН
|
2 |
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
|
|
Изобретение относится к области органической химии, а именно к получению хиральных сульфоксидов, которые широко применяются в синтезе хиральных органических соединений, в том числе биологически активных соединений. Описан способ получения оптически чистых сульфоксидов путем каталитического окисления тиоэфиров пероксидом водорода, в качестве катализатора используют гомохиральный микропористый координационный полимер состава: [Zn2BDC·(L-Lac)·DMF]·(DMF) x, где: BDC - дианион терефталевой кислоты, L-Lac - дианион молочной кислоты, DMF - диметилформамид, который одновременно выступает в качестве хиральной неподвижной фазы для разделения получающихся сульфоксидов методом энантиоселективной жидкостной колоночной хроматографии. Настоящий способ позволяет провести одновременное селективное гетерогенное окисление тиоэфиров и энантиоселективное хроматографическое разделение получающихся энантиомерных сульфоксидов. 2 ил.
FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: described is method of obtaining optically pure sulfoxides by catalytic oxidation of thioethers with hydrogen peroxide, as catalyst homochiral microporous coordination polymer of the following composition is used: [Zn2BDC-(LLac)⋅DMF] ⋅ (DMF)x, where BDC - dianion of terephthalic acid, L-Lac - dianion of lactic acid, DMF - dimethylformamide, which simultaneously acts as chiral immobile phase for separation of obtained sulfoxides by means of enantioselective liquid column chromatography.
EFFECT: claimed method allows to carry out simultaneous selective heterogenous oxidation of thioethers and enantioselective chromatographic separation of obtained enantiomeric sulfoxides.
2 dwg, 3 ex