Способ получения 2-метил-1,4-нафтохинона
Патенты
| Язык: |
Русский |
| Тип: |
Патент на изобретение |
| Номер (11) |
RU 2278106 C1 |
| Номер заявки (21): |
2005108448/04 |
| Дата подачи заявки (22): |
28 мар. 2005 г. |
| Дата начала отсчета срока действия патента (24): |
28 мар. 2005 г. |
| Дата публикации патента (44,45,46): |
20 июн. 2006 г. |
| Дата публикации заявки (43): |
|
| Авторы |
Холдеева О.А.
,
Росси М.
|
| Организации |
| 1 |
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН
|
|
Изобретение относится к органическому синтезу, а именно к способу получения 2-метил-1,4-нафтохинона (МНХ, менадиона, витамина К3), который широко применяется в медицинской практике и животноводстве. 2-Метил-1,4-нафтохинон получают путем окисления 2-метил-1-нафтола кислородом или кислородсодержащим газом в среде малополярного или неполярного органического растворителя или в расплаве 2-метил-1-нафтола при интенсивном перемешивании при давлении не ниже 1 атм и температуре не ниже 20°С. Технический результат - упрощение технологии с получением целевого продукта высокой чистоты при его высоком выходе. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.
FIELD: organic chemistry, organic synthesis, chemical technology.
SUBSTANCE: invention relates to a method for synthesis of 2-methyl-1,4-naphthoquinone (menadione, vitamin K3) that is used broadly in medicinal practice and animal husbandry. Method for synthesis of 2-methyl-1,4-naphthoquinone involves oxidation of 2-methyl-1-naphthol with oxygen or oxygen-containing gas in medium of a low-polar or nonpolar organic solvent or in 2-methyl-1-naphthol melt at intensive stirring, under pressure 1 atm, not less, and temperature 20°C, not less. Method provides simplifying technology and preparing the end product of high purity and high yield.
EFFECT: improved preparing method.
4 cl, 1 tbl, 17 ex