Способ получения трет-бутилового спирта
Патенты
| Язык: |
Русский |
| Тип: |
Патент на изобретение |
| Номер (11) |
RU 2715430 C1 |
| Номер заявки (21): |
2019139893 |
| Дата подачи заявки (22): |
6 дек. 2019 г. |
| Дата начала отсчета срока действия патента (24): |
6 дек. 2019 г. |
| Дата публикации патента (44,45,46): |
28 февр. 2020 г. |
| Дата публикации заявки (43): |
|
| Авторы |
Иванов Д.П.
,
Дубков К.А.
,
Староконь Е.В.
,
Пирютко Л.В.
,
Харитонов А.С.
,
Носков А.С.
|
| Организации |
| 1 |
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр «Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук» (ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН)
|
|
Изобретение относится к способу получения трет-бутилового спирта, осуществляемому в непрерывном проточном режиме при давлении от 40 до 100 атм и включающему последовательное жидкофазное окисление изобутана или изобутановой фракции кислородом при температуре 130-150°С с образованием реакционной смеси, содержащей преимущественно трет-бутиловый спирт и трет-бутилгидропероксид, контактирование образующейся реакционной смеси с гетерогенным катализатором при температуре от 80 до 150°С, ведущее к превращению трет-бутилгидропероксида преимущественно в трет-бутиловый спирт и дополнительному окислению изобутана, и конденсацию смеси жидких продуктов окисления из конечной реакционной смеси при атмосферном давлении, с последующим выделением трет-бутилового спирта из смеси жидких продуктов окисления путем азеотропной ректификации с использованием воды и этилацетата в качестве разделяющих агентов. Предлагаемый способ позволяет повысить селективность образования трет-бутилового спирта высокой чистоты.
FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to a method of producing tert-butyl alcohol, carried out in continuous flow mode at pressure of 40 to 100 atm. and involving sequential liquid-phase oxidation of isobutane or isobutane fraction with oxygen at temperature 130–150°C to form a reaction mixture containing predominantly tert-butyl alcohol and tert-butyl hydroperoxide, contacting the formed reaction mixture with a heterogeneous catalyst at temperature of 80 to150°C, leading to conversion of tert-butyl hydroperoxide preferentially to tert-butyl alcohol and additional oxidation of isobutane, and condensation of a mixture of liquid oxidation products from the final reaction mixture at atmospheric pressure, followed by separation of tert-butyl alcohol from a mixture of liquid oxidation products by azeotropic rectification using water and ethyl acetate as separating agents.
EFFECT: disclosed method increases selectivity of formation of high-purity tert-butyl alcohol.