Способ получения уксусной кислоты и метилэтилкетона
Патенты
| Язык: |
Русский |
| Тип: |
Патент на изобретение |
| Номер (11) |
RU 2715698 C1 |
| Номер заявки (21): |
2019138549 |
| Дата подачи заявки (22): |
28 нояб. 2019 г. |
| Дата начала отсчета срока действия патента (24): |
28 нояб. 2019 г. |
| Дата публикации патента (44,45,46): |
3 мар. 2020 г. |
| Дата публикации заявки (43): |
|
Изобретение относится к способу получения уксусной кислоты и метилэтилкетона в процессе реакционно-ректификационного разделения смесей сложного состава, полученных в результате жидкофазного окисления фракции н-бутана и содержащих кислоты С1-С4, спирты С1-С4, сложные эфиры С2-С6, карбонильные соединения С1-С4 и воду. Предложен способ, характеризующийся тем, что для удаления муравьиной кислоты в ректификационный аппарат в качестве реагента добавляют метанол, или смесь метанола с метилацетатом, образующийся метилформиат удаляют как компонент фракции с температурой кипения 31÷53°C, в результате ректификации выделяют фракции, содержащие в качестве основных компонентов метилформиат, метилацетат с ацетоном, этилацетат с метилэтилкетоном, метилэтилкетон с водой, втор-бутилацетат с н-бутилацетатом, воду с уксусной кислотой, уксусную кислоту, водосодержащие фракции могут быть осушены путем повторной азеотропной ректификации с добавлением любой подходящей разделяющей добавки - антренёра. Предложен новый эффективный способ, позволяющий упростить получение уксусной кислоты практически свободной от примеси муравьиной кислоты.
FIELD: technologicalprocesses.
SUBSTANCE: invention relates to a method of producing acetic acid and methyl ethyl ketone during reaction-rectification separation of mixtures of a complex composition obtained by liquid-phase oxidation of the n-butane fraction and containing acids C1-C4, alcohols C1-C4, esters C2-C6, carbonyl compounds C1-C4 and water. Disclosed is a method, characterized in that for removing formic acid, methanol, or a mixture of methanol with methyl acetate, is added to the rectification apparatus as a reagent, the formed methyl formate is removed as a component of the fraction with a boiling point of 31–53°C, rectification is followed with separation of fractions containing methyl formate, methyl acetate and acetone, ethyl acetate with methyl ethyl ketone, methyl ethyl ketone with water, sec-butylacetate with n-butylacetate, water with acetic acid, acetic acid as main components, water-containing fractions can be dried by repeated azeotropic rectification with addition of any suitable separating additive – entrainer.
EFFECT: disclosed is a novel efficient method which enables to simplify production of acetic acid practically free of impurity of formic acid.