Способ получения диалкил 2,3-диизобутилсукцината, компонента титан-магниевых катализаторов полимеризации олефинов
Patents
Language: |
Русский |
Type: |
Invention |
Number |
RU 2752516 C1 |
Request number: |
2020124260 |
Request date: |
Jul 22, 2020 |
patent.field.start_date: |
Jul 22, 2020 |
Registration date: |
Jul 28, 2021 |
patent.field.request_publication_date: |
|
Authors |
Нечепуренко И.В.
,
Барабанов А.А.
,
Сергеев С.А.
,
Букатов Г.Д.
,
Волчо К.П.
,
Захаров В.А.
,
Мацько М.А.
,
Салахутдинов Н.Ф.
|
Affiliations |
1 |
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН)
|
2 |
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Институт катализа им. Г.К. Борескова" Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН) (Институт катализа СО РАН)
|
|
Изобретение относится к способу получения диалкил 2,3-ди-изобутил-сукцинатов формулы 1 из диэфира янтарной кислоты, включающему стадии двойной конденсации изобутилового альдегида с диэфиром янтарной кислоты в апротонном растворителе или в безводном протонном растворителе, предпочтительно ДМФА; в качестве основания используется 1-1.3 эквивалента гидрида металла формулы MeHn либо алкоксида металла (RO)nMe, где Me – это металл первой или второй группы Периодической системы, n – валентность металла, R – это остаток спиртовой группы С1-С4, реакция проводится при нагревании в диапазоне температур 40-100°С в течение 3-5 ч, с образованием смеси моно- и бис-этилиденовых соединений, с промежуточной этерификацией и последующей стадией гидрирования смеси диенов. Технический результат – разработан новый способ получения диалкил 2,3-ди-изобутил-сукцинатов с хорошим выходом и высокой чистотой. Полученные по этому способу соединения могут быть использованы в качестве стереорегулирующих компонентов в составе нанесенных титан-магниевых катализаторов для получения полипропилена.
FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to a method for synthesising dialkyl 2,3-di-isobutyl succinates by the formula 1 from succinic acid diester, including the stages of double condensation of isobutyl aldehyde with succinic acid diester in an aprotic solvent or in an anhydrous protic solvent, preferably DMF; 1 to 1.3 equivalent of a metal hydride by the formula MeHn or a metal alkoxide (RO)nMe wherein Me is a metal of the first or second group of the periodic system, n is the valence of the metal, R is the residue of the C1-C4 alcohol group, is used as a base, the reaction is executed while heating in the temperature range of 40 to 100°C for 3 to 5 hours resulting in a mixture of mono- and bis-ethylidene compounds, with intermediate esterification, followed by the stage of hydrogenation of the mixture of dienes.
EFFECT: development of a new method for synthesising dialkyl 2,3-di-isobutyl succinates with good yield and high purity; compounds obtained by this method can be used as stereo regulating components in a composition of supported titanium-magnesium catalysts for producing polypropylene.