Способ получения изопропилового спирта
Патенты
Язык: |
Русский |
Тип: |
Патент на изобретение |
Номер (11) |
RU 2798625 C1 |
Номер заявки (21): |
2022130250 |
Дата подачи заявки (22): |
22 нояб. 2022 г. |
Дата начала отсчета срока действия патента (24): |
22 нояб. 2022 г. |
Дата публикации патента (44,45,46): |
23 июн. 2023 г. |
Дата публикации заявки (43): |
|
Авторы |
Павлова С.Н.
,
Исупова Л.А.
,
Романенко А.В.
,
Бухтиярова Г.А.
|
Организации |
1 |
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр "Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук" (ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН)
|
|
Изобретение относится к области органической химии, а именно к области получения изопропилового спирта гидрированием ацетона водородом. Предложен способ получения изопропилового спирта гидрированием ацетона при температуре 70-120°С, давлении 1,5-5,0 МПа, объемной скорости 1,0-2,0 г ацетона/(г катализатора ч), мольном отношении H2:Ацетон от (1,05:1) до (2:1). Гидрирование проводят в присутствии катализатора, включающего в свой состав активный металл Ni, и/или Cu, и/или Со c массовым содержанием не выше 40%, а также оксид алюминия или его смесь с оксидами Mg, или Ca, или Sr, или Ba, или Zn. При этом катализатор приготовлен гидротермальной обработкой смеси, содержащей в качестве источника алюминия продукт центробежно-термической активации гиббсита, соли Ni, и/или Cu, и/или Со, или их смеси, соли Mg, или Ca, или Sr, или Ba, или Zn и мочевину, для получения предшественников – слоистых смешанных гидроксидов со структурой гидротальцита или их смеси с индивидуальными гидроксидами. Полученный предшественник катализатора прокаливают и активируют. Технический результат - практически 100% конверсия ацетона и высокая селективность по целевому продукту.
FIELD: organic chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to the production of isopropyl alcohol by hydrogenation of acetone with
hydrogen. A method for producing isopropyl alcohol by hydrogenation of acetone at a temperature of 70–120°C, a pressure of 1.5–5.0 MPa, a space velocity of 1.0–2.0 g of acetone/(g of catalyst h), a molar ratio of H2:Acetone from (1.05:1) to (2:1). Hydrogenation is carried out in the presence of a catalyst containing Ni, and/or Cu, and/or Co as the active metal with a mass content of not more than 40%, as well as aluminum oxide or its mixture with oxides of Mg, or Ca, or Sr, or Ba, or Zn. In this case, the catalyst is prepared by hydrothermal treatment of a mixture containing, as a source of aluminum, the product of centrifugal thermal activation of gibbsite, salts of Ni, and/or Cu, and/or Co, or mixtures thereof, salts of Mg, or Ca, or Sr, or Ba, or Zn and urea, to obtain precursors — layered mixed hydroxides with a hydrotalcite structure or their mixtures with individual hydroxides. The resulting
catalyst precursor is calcined and activated.
EFFECT: practically 100% conversion of acetone and high selectivity for the target product.