Способ приготовления катализатора для получения изопропилового спирта
Патенты
| Язык: |
Русский |
| Тип: |
Патент на изобретение |
| Номер (11) |
RU 2827707 C1 |
| Номер заявки (21): |
2024105910 |
| Дата подачи заявки (22): |
7 мар. 2024 г. |
| Дата начала отсчета срока действия патента (24): |
7 мар. 2024 г. |
| Дата публикации патента (44,45,46): |
1 окт. 2024 г. |
| Дата публикации заявки (43): |
|
Изобретение относится к области органической химии, а именно к технологии получения изопропилового спирта. Предложен способ приготовления катализатора, содержащего не более 30 мас.% никеля, для получения изопропилового спирта в процессе жидкофазного гидрирования ацетона. Предлагаемый способ включает пропитку гранулированного оксида алюминия с объемом пор до 0,9 см3/г нитратом никеля с последующими стадиями сушки, прокаливания и восстановительной активации. Прокаливание осуществляют при температуре не выше 200°С, а затем перед стадией активации проводят удаление нитрат-ионов обработкой водным раствором аммиака при мольном соотношении NH3/нитрат не менее 1,1 с последующим отмыванием водой до остаточного содержания нитрат-ионов не более 2,5 мас.%. Технический результат – снижение температуры прокаливания в способе приготовления катализатора при сохранении каталитической активности полученного катализатора.
FIELD: organic chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry and specifically to technology of producing isopropyl alcohol. Disclosed is a method of preparing a catalyst containing not more than 30 wt.% nickel for producing isopropyl alcohol during liquid-phase hydrogenation of acetone. Disclosed method involves impregnation of granulated aluminium oxide with pore volume of up to 0.9 cm3/g with nickel nitrate followed
by drying, calcination and reductive activation steps. Calcination is carried out at a temperature of not higher than 200 °C, and then, before the activation step, nitrate ions are removed by treatment with an aqueous solution of ammonia with molar ratio NH3/nitrate of not less than 1.1, followed by washing with water to a residual content of nitrate ions of not more than 2.5 wt.%.
EFFECT: low calcination temperature in the method of preparing the catalyst while maintaining catalytic activity of the obtained catalyst.