Новый путь получения алкилзамещенных пара-бензохинонов в двухфазных системах в присутствии растворов Mo-V-фосфорных гетерополикислот.
Тезисы доклада
Общее |
Язык:
Русский,
Жанр:
Тезисы доклада (Meeting Abstracts),
Статус опубликования:
Опубликована,
Оригинальность:
Оригинальная
|
Конференция |
ХХIX Научно-техническая конференция «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии» с участием иностранных учёных
28 сент. - 1 окт. 2015
,
Новосибирск
|
Сборник |
XXIX Научно-техническая конференция «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии» : Тезисы докладов
Сборник,
НИОХ СО РАН. Новосибирск.2015.
141 c.
|
Вых. Данные |
Год: 2015,
Страницы: 46
Страниц
: 1
|
Авторы |
Родикова Ю.А.
1
,
Жижина Е.Г.
1
,
Пай З.П.
1
|
Организации |
1 |
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, просп. Академика Лаврентьева, д.5, Новосибирск, 630090, Россия
|
|
В последнее время разработка безотходных методов синтеза алкил-1,4-бензохинонов получила повышенное внимание благодаря их широкому применению в качестве
полупродуктов синтеза лекарств и физиологически активных веществ, а также в индивидуальном виде в качестве компонентов биосенсоров, биотопливных элементов и др. Сегодня существует много методов получения бензохинонов через окисление
соответствующих фенолов в присутствии, например, мезопористых ванадосиликатов или комплексов Cu(II), закрепленных на различных носителях [5]. Однако
труднопреодолимыми проблемами этих методов являются быстрая дезактивация
катализаторов, а также образование значительных количеств побочных продуктов. Экспериментальные исследования показали, что применение водных растворов Мо-V-фосфорных гетерополикислот (ГПК-х, х – число атомов ванадия) в качестве
обратимых окислителей в реакциях получения алкил-1,4-бензохинонов из соответствующих фенолов (1) позволяет решить ряд наиболее распространенных
проблем, таких как нестабильность и дезактивация катализатора, длительность
реакции, сложность регенерации катализатора и др. Получение двух представителей
данного класса – 2,6-диметил-1,4-бензохинона и 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона – путем окисления соответствующих фенолов в двухфазных системах в присутствии растворов ГПК-х исследовано в зависимости от природы органического растворителя, температуры, атмосферы, мольного отношения катализатор/субстрат и пр. Найденные закономерности позволили оптимизировать способы получения указанных соединений и добиться высокой селективности за короткое время реакции. Установлены общие требования, соблюдение которых позволит расширить круг потенциальных субстратов