Теоретическое и экспериментальное изучение природы каталитической активности систем VOx/Ti02 Full article
Conference |
Механизмы каталитических реакций: VI российская конф. (с междунар. участием) 01-05 Oct 2002 , Москва |
||||
---|---|---|---|---|---|
Journal |
Кинетика и катализ
ISSN: 0453-8811 |
||||
Output data | Year: 2003, Volume: 44, Number: 5, Pages: 774-782 Pages count : 9 | ||||
Authors |
|
||||
Affiliations |
|
Funding (5)
1 | Russian Foundation for Basic Research | 00-15-97441 |
2 | Civilian Research and Development Foundation | REC-008 |
3 | Russian Foundation for Basic Research | 01-03-32364 |
4 | International Association for the Promotion of Co-operation with Scientists from the New Independent States of the Former Soviet Union | PAI 04522WK |
5 | International Association for the Promotion of Co-operation with Scientists from the New Independent States of the Former Soviet Union | OPEN-97-10059 |
Abstract:
Методами ЯМР 51V, Фурье-ИК-спектроскопии диффузного отражения с использованием кластерных квантово-химических расчетов адсорбции NH3 изучены состояния нанесенного ванадия и характер активации адсорбированного аммиака на ванадиевых центрах монослойного катализатора VОx/TiО2 , в котором ванадий находится на поверхности хорошо окристаллизованного анатаза, и катализатора, в котором ванадий входит в решетку анатаза на достаточно большую глубину. Показано, что на монослойном катализаторе аммиак преимущественно адсорбируется на льюисовских кислотных центрах, тогда как в катализаторе, содержащем объемный ванадий, большая часть адсорбированного NH3 находится в форме ионов аммония. На основании анализа экспериментальных и расчетных данных сделано заключение, что в монослойном катализаторе активация молекул NH3 в реакции селективного восстановления оксидов азота аммиаком происходит на льюисовских кислотных центрах. Она включает диссоциацию N-H-связи в координированной молекуле, в результате чего образуются амидная V-NH2-rpynna и молекула воды, координированная ионом V5+. На катализаторе, содержащем объемный ванадий, эта реакция, по-видимому, протекает с преимущественным участием ионов аммония.
Cite:
Боровков В.Ю.
, Михеева Э.П.
, Жидомиров Г.М.
, Лапина О.Б.
Теоретическое и экспериментальное изучение природы каталитической активности систем VOx/Ti02
Кинетика и катализ. 2003. Т.44. №5. С.774-782. РИНЦ
Теоретическое и экспериментальное изучение природы каталитической активности систем VOx/Ti02
Кинетика и катализ. 2003. Т.44. №5. С.774-782. РИНЦ
Translated:
Borovkov V.Y.
, Mikheeva E.P.
, Zhidomirov G.M.
, Lapina O.B.
Theoretical and Experimental Studies of the Nature of the Catalytic Activity of VOx/TiO2 Systems
Kinetics and Catalysis. 2003. V.44. N5. P.710-717. DOI: 10.1023/A:1026110610060 WOS Scopus РИНЦ
Theoretical and Experimental Studies of the Nature of the Catalytic Activity of VOx/TiO2 Systems
Kinetics and Catalysis. 2003. V.44. N5. P.710-717. DOI: 10.1023/A:1026110610060 WOS Scopus РИНЦ
Dates:
Submitted: | Nov 22, 2002 |
Published print: | Sep 1, 2003 |
Identifiers:
Elibrary | 17265529 |
Citing:
DB | Citing |
---|---|
Elibrary | 2 |