Синтез, изучение и применение в реакции разложения гидропероксида кумола гетерогенных кислотных катализаторов WO3/MO2 (М = Zr, Sn, Ti)
Full article
Общее |
Language:
Русский,
Genre:
Full article,
Status:
Published,
Source type:
Original
|
Journal |
Кинетика и катализ
ISSN: 0453-8811
|
Output data |
Year: 2006,
Volume: 47,
Number: 4,
Pages: 581-588
Pages count
: 8
|
Authors |
Максимов Г.М.
1
,
Литвак Г.С.
1
,
Буднева А.А.
1
,
Паукштис Е.А.
1
,
Саланов А.Н.
1
,
Лихолобов В.А.
1
|
Affiliations |
1 |
Boreskov Institute of Catalysis SB RAS
|
|
Funding (1)
1
|
The Ministry of Education and Science of the Russian Federation
|
E02-5.0-29
|
Гетерогенные кислотные катализаторы 5-40%WO3/MO2 (М = Zr, Ti, Sn) - всего 30 образцов - синтезированы двумя способами (из гомогенных кислых растворов и с доведением в растворах рН до 9 аммиаком с последующей прокалкой при 600-900°С). Катализаторы исследованы методами ИК-спектроскопии, сканирующей электронной микроскопии, изучены их водные смывы. Кислотность определена методом ДТА-ТГ образцов с предадсорбированным пиридином, а также по шкале "сродства к протону". Каталитическую активность сравнивали в реакции разложения гидроперок-сида кумола (ГПК) при 40°С в кумоле и ацетоне. Показано, что для всех М катализаторы являются однотипными и содержат W в сильно- и слабосвязанном состоянии, причем последний представляет собой полиоксометаллат, способный смываться. В кислотном катализе активны обе вольфраматные фазы. Обнаружены бренстедовские кислотные центры с широким распределением по силе; наиболее сильные из них соответствуют протонам гетерополикислот. В реакции разложения ГПК наиболее активны 30%WO3/SnO2 и 20%WO3/ZrO2 (в ацетоне), а также l0-20%WO3/TiO2 (в кумоле), причем активность не связана с общей кислотностью катализаторов. Сделан вывод, что за высокую кислотность отвечают фазы с W6+, образующиеся во время высокотемпературного синтеза, а возможные дополнительные протоны за счет восстановления W6+ могут играть лишь второстепенную роль.