Sciact
  • EN
  • RU

Gas-Phase Thiophene Hydrogenation to Tetrahydrothiophene over Sulfide Catalysts Научная публикация

Журнал Kinetics and Catalysis
ISSN: 0023-1584 , E-ISSN: 1608-3210
Вых. Данные Год: 2002, Том: 43, Номер: 1, Страницы: 107-114 Страниц : 8 DOI: 10.1023/A:1014213515975
Ключевые слова Hydrogenation; Physical Chemistry; Sulfide; Catalytic Activity; Palladium
Авторы Mashkina A.V. 1 , Sakhaltueva L.G. 1
Организации
1 Boreskov Institute of Catalysis, Siberian Division, Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, 630090 Russia

Реферат: Thiophene hydrogenation to tetrahydrothiophene over supported transition metal sulfides is studied. Comparison of the atomic catalytic activity at T = 240°C and P = 2 MPa showed that aluminosilicate-supported PdS is one to two orders of magnitude more active than Rh, Ru, Mo, W, Re, Co, and Ni sulfides on various supports. These metal sulfides are arranged in the following series according to the rate of tetrahydrothiophene formation: Pd ≫ Mo > Rh ≥ Ru > Re > W > Co > Ni. The reaction over sulfide catalysts is assumed to occur through thiophene activation on proton centers and coordinatively unsaturated cations of metal sulfides and additionally on the proton centers of support in the case of palladium catalysts.
Библиографическая ссылка: Mashkina A.V. , Sakhaltueva L.G.
Gas-Phase Thiophene Hydrogenation to Tetrahydrothiophene over Sulfide Catalysts
Kinetics and Catalysis. 2002. V.43. N1. P.107-114. DOI: 10.1023/A:1014213515975 WOS Scopus РИНЦ CAPlusCA OpenAlex
Оригинальная: Машкина А.В. , Сахалтуева Л.Г.
Газофазное гидрирование тиофена в тетрагидротиофен в присутствии сульфидных катализаторов
Кинетика и катализ. 2002. Т.43. №1. С.116-124. РИНЦ
Даты:
Поступила в редакцию: 4 апр. 2001 г.
Опубликована в печати: 1 янв. 2002 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000174318000017
Scopus: 2-s2.0-0038575855
РИНЦ: 13404189
Chemical Abstracts: 2002:218848
Chemical Abstracts (print): 137:93656
OpenAlex: W197168388
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Web of science 24
Scopus 18
РИНЦ 17
OpenAlex 18
Альметрики: