Abstract: Проведено сравнительное изучение активности нанесенных гетерополикислот H3PW12O40 и H3PTiW11O39, a также сульфатированного диоксида циркония в реакции алкилирования изобутана бутенами. Превращение изобутан-бутенового сырья в присутствии H3PW12O40, обладающей только сильной Бренстедовской кислотностью, протекало исключительно за счет олигомеризации бутенов. Катализатор на основе титансодержащей гетерополикислоты, для которой возможно проявление электронно-акцепторных свойств, оказался активным в реакции алкилирования. Для нанесенных цирконийсульфатных катализаторов обнаружена корреляция активности в реакции алкилирования и силы Льюисовских кислотных центров. Показано образование гидридов циркония при взаимодействии изобутана с цирконийсульфатными катализаторами, что может определять появление ключевого для алкилирования интермедиата - трет-бутилкатиона. Обсуждается механизм алкилирования изобутана бутенами на твердых кислотных катализаторах.

Cite: Лавренов А.В. , Финевич В.П. , Кириллов В.Л. , Паукштис Е.А. , Дуплякин В.К. , Бальжинимаев Б.С.
О механизме реакции алкилирования изобутана бутенами на цирконийсульфатных катализаторах
Нефтехимия. 2003. Т.43. №5. С.361-365. Scopus РИНЦ ANCAN

Translated: Lavrenov A.V. , Finevich V.P. , Kirillov V.L. , Paukshtis E.A. , Duplyakin V.K. , Balʹzhinimaev B.S.
On the Mechanism of Alkylation of Isobutane with Butenes on Zirconium Sulfate Catalysts
Petroleum Chemistry. 2003. V.43. N5. P.324-328. WOS Scopus РИНЦ

Dates:

Submitted:	Mar 8, 2002
Accepted:	Jun 5, 2003
Published print:	Sep 1, 2003

Identifiers:

Scopus:	2-s2.0-0348234123
Elibrary:	17278889
Chemical Abstracts:	2003:922826
Chemical Abstracts (print):	140:96502

Citing:

DB	Citing
Scopus	2
Elibrary	6